Teste de laborator de imunofenotipare online-RO

În timpul imunofenotipării, se examinează prezența proteinelor caracteristice (antigene) a celulelor albe din sânge. Acești antigeni sunt de obicei proteine găsite pe suprafața celulelor albe din sânge, mai puțin frecvent în interiorul lor. Antigenele apar într-o combinație caracteristică a globulelor albe din sânge și aceste combinații sunt adecvate pentru izolarea tipurilor individuale de celule, precum și a celulelor sănătoase. Antigenele care diferă de combinația tipică a celulelor sănătoase, dar caracteristice, apar pe celulele leucemice și limfomice. Acest model ajută la diagnosticarea și clasificarea bolii.

Leucemia sau limfomul începe de obicei de la o singură celulă defectă care începe să se înmulțească necontrolat. Deoarece toate celulele tumorale sunt descendente ale acestei celule, adică o clonă, celulele bolnave sunt adesea denumite celule monoclonale. Limfocitele sau celulele mieloide defecte pot prolifera doar, dar sunt incapabile să-și îndeplinească funcția de tip celular și importantă pentru corp (combaterea infecțiilor și a altor activități ale celulelor albe din sânge). Deoarece nu pot muri într-un timp la fel de scurt ca celulele albe normale din sânge, celulele tumorale se acumulează de obicei în măduva osoasă, într-un ganglion limfatic sau chiar în alte țesuturi. Pe măsură ce numărul de celule tumorale crește, acestea pot deplasa celulele normale, cum ar fi din măduva osoasă, și astfel pot inhiba formarea de celule roșii și albe din sânge și trombocite. Mai devreme sau mai târziu, celulele tumorale apar și în fluxul sanguin.

Numărul de sânge și frotiul unui pacient cu leucemie sau limfom poate prezenta un număr crescut de celule albe din sânge, cu o predominanță de un anumit tip. Deși acestea pot ridica suspiciuni ale bolii, diagnosticul precis necesită, de obicei, teste suplimentare. Acest lucru se datorează faptului că un număr de sânge sau un frotiu nu poate determina cu exactitate subtipul de celule albe din sânge sau detecta celelalte mici diferențe care diferențiază fiecare tip de tumoare.

Prin imunofenotiparea unui eșantion de sânge, măduvă osoasă sau alt tip de țesut, putem obține informații de bază pe care apoi putem conta pentru a diagnostica și clasifica cu precizie boala. În unele cazuri, aceste informații pot fi chiar utile în prezicerea evoluției preconizate a bolii sau a alternativelor terapeutice care ar putea avea succes. Identificarea diferitelor tipuri de leucemie și limfom se bazează pe prezența sau absența proteinelor caracteristice pe celule.

Imunofenotiparea se bazează pe detectarea proteinelor caracteristice din celulele care circulă în sânge. Pe celulele atipice, aceste proteine pot apărea într-o combinație specifică unui anumit tip de leucemie sau limfom. Prin urmare, identificarea se bazează pe aceste combinații cunoscute, în care proteinele prezente pe celulele pacientului sau o combinație a acestora sunt comparate cu modelele descrise pentru fiecare tip de leucemie și limfom.

Majoritatea antigenelor testate în imunofenotipare aparțin sistemului de clasificare CD (clustere de diferențiere). Un tabel cu antigeni CD poate fi găsit la „Ce înseamnă rezultatul testului”. Antigenele CD sunt numite cu un număr prin acord internațional. Sute de antigeni CD sunt cunoscuți astăzi, dar doar o mică parte dintre aceștia sunt utilizați în practica de zi cu zi pentru a identifica tipurile individuale de celule în timpul imunofenotipării.

Cum se face eșantionarea?

Sângele este de obicei luat din vena cotului brațului. Eșantionarea măduvei osoase (aspirație sau biopsie) este efectuată de un profesionist cu experiență în această procedură de eșantionare. Poate fi necesar, de asemenea, să colectați alte fluide corporale, care sunt de obicei colectate într-un tub sau recipient sau aspirate (eșantionare prin aspirare) dintr-o cavitate corporală cu un ac și o seringă. Este, de asemenea, de conceput ca o probă de țesut, în special un ganglion limfatic, să poată fi îndepărtat prin intervenție adecvată.

Ce pregătire este necesară pentru test?