Aripi de înger - Distrofii musculare - Opțiuni de tratament natural

Atrofia musculară - opțiuni de tratament natural

19 februarie 2014 Ray Sahelian, M.D.

Știm multe despre abordarea medicală tradițională a atrofiei musculare. Pe acest site web, am adunat informații despre rolul suplimentelor alimentare naturale care ar putea fi de ajutor în aceste cazuri medicale grave. Site-ul va fi actualizat periodic cu cele mai recente rezultate ale cercetării.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre sugestiile de mai jos

Poate fi util să începeți cu o doză mai mică de aminoacizi și, eventual, suplimentarea CoQ10, dar acestea sunt doar sugestii, este nevoie de mai multe studii pentru a demonstra că sunt eficiente în această atrofie musculară.

Deficitul de glutamină sau aminoacizi în distrofia musculară Duchenne

S-a demonstrat că glutamina reduce în mod acut degradarea proteinelor în tot corpul în distrofia musculară Duchenne. Am investigat dacă glutamina orală a redus în mod semnificativ degradarea proteinelor din întregul corp decât mixerele izonitrogene de control al aminoacizilor. 26 de băieți cu DMD au fost înrolați în studiul dublu-orb care au primit fie glutamină (0,5 g. Kg (-1). D (-1)), fie amestecători de aminoacizi nespecifici isonitrogenici. Nivelurile de leucină (un marker al scăderii degradării proteinelor din întregul corp) au fost semnificativ reduse la ambii agenți. Nivelurile endogene de gluten sunt, de asemenea, reduse, ceea ce este produsul descompunerii proteinelor. Nu a existat nicio diferență semnificativă între efectele celor doi agenți, ambii agenți inhibând degradarea proteinelor peste 10 d. Glutamina orală și suplimentarea cu aminoacizi au inhibat degradarea proteinelor din întregul corp la copiii cu distrofie musculară Duchenne. Am J Clin Nutr. 2006.

Coenzima Q10 și pierderea mușchilor

CoQ10 este biosintetizat de corpul uman și bioenergie, antioxidanți, controlul creșterii și așa mai departe. este esențială pentru sănătate și bunăstare. Primul test dublu-orb a fost efectuat la 12 pacienți (DMD, Becker, Limb-Girdle, distrofie miotonică, Charcot Marie Tooth și Welander). Nivelurile sanguine de control CoQ10 au fost scăzute (0,5-0,84 micrograme/ml) Pacienții au primit 100 mg CoQ10 zilnic timp de trei luni, în timp ce grupul de control a primit placebo. În cel de-al doilea test dublu-orb, 15 pacienți au participat la aceleași boli, deoarece infarctul miocardic este frecvent în aceste boli, a fost examinată și funcția cardiacă. Activitatea fizică s-a îmbunătățit semnificativ. Deși 100 mg au fost eficiente și sigure, sa constatat că doza este prea mică. Pacienții cu astfel de distrofii musculare și similare ar trebui să primească supliment de CoQ10 până la sfârșitul vieții lor. Două studii dublu-orb de succes cu coenzima Q10 pe distrofii musculare și atrofii neurogene. Biochim Biophys Acta. 1995

Distrofia miotonică a lui Steiner este o tulburare genetică autozomală care este cea mai frecventă boală musculară la vârsta adultă. Jeu de Fille Se consideră că anomaliile mitocondriale apar în această boală și o posibilă cauză a deficitului de CoQ10. Scopul experimentului a fost de a evalua nivelul CoQ10 la 35 de pacienți cu această boală și de a-l lega de nivelurile CTG și nivelurile de lactat din mușchi (în timpul exercițiilor musculare), care este un marker al disfuncției mitocondriale. Datele au arătat niveluri scăzute de CoQ10, probabil datorită mecanismului patologic provocat de amplificarea trinucleotidică CTG Coenzima Q10, lactat de exercițiu și expansiune trinucleotidică CTG în distrofia miotonică. Brain Res Bull. 2001.

Creatina și distrofia musculară

Principalul simptom al celor mai multe boli musculare ereditare este slăbiciunea musculară crescută. Creatina este un supliment alimentar popular pentru sportivi. Îmbunătățește funcția musculară la persoanele sănătoase și poate ajuta, de asemenea, pacienții cu miopatie musculară moștenită. Efectele suplimentării orale cu creatină au fost investigate în cadrul experimentului. Keratina a îmbunătățit izomerul și a fost bine tolerată în cazul epuizării pe termen scurt și mediată. Cu toate acestea, în cazul miopatiilor metabolice, aportul de creatină nu a arătat o îmbunătățire semnificativă a forței musculare a pacienților. Dozele mari de creatină au crescut durerea musculară în glicogenoză de tip V. Creatină pentru tratarea tulburărilor musculare. Cochrane Database Syst Rev. 2007.
Creatina monohidrat poate crește forța musculară în anumite distrofii musculare. Cu toate acestea, nu a existat niciun efect terapeutic în distrofiile musculare miotonice de tip 1. Nervul muscular. 2004 ianuarie Departamentul de Medicină (Neurologie și Reabilitare), Universitatea McMaster, Hamilton, Canada.
Curcumina

Funcția anormală a factorului nuclear al kappa B (NF-kappaB) joacă probabil un rol important în distrofia musculară Duchenne (DMD). Curcuma este un potențial blocant NF kappa B. Într-un experiment cu șoareci DMD, în care șoarecii au primit injecție intraperitoneală de curcumină, izomerul a crescut. Analiza structurală a miofibrelor a arătat o reducere a defectelor, precum și o scădere a nivelurilor creatin kinazei (CK). Nivelul factorului de necroză tumorală alfa (TNF-alfa), nivelurile interleukinei-1 beta (IL-1beta) și oxidului de azot sintază (iNOS) au scăzut. NF kappaB a devenit blocat. Curcumina s-a dovedit a fi eficientă la șoarecii DMD. Deoarece curcumina este un ingredient activ netoxic pe bază de plante, utilizarea sa este recomandată în terapiile DMD. Curcumina ameliorează patologia musculară distrofică la șoarecii mdx. Mol Cells. 2008.

Metabolismul seleniului a fost studiat la pacienții cu DMD și, spre deosebire de studiile anterioare, nu au fost găsite anomalii semnificative. Pacienții cu mușchi și grupul de control au primit zilnic 1 mg de seleniu, care a arătat o activitate crescută a enzimei glutation peroxidazei dependente de seleniu și a celulelor roșii din sânge, dar nu a modificat nivelul glutation peroxidazei în mușchi. Deficitul de seleniu nu a fost eficient în distrofiile musculare. . Nivelurile de acid tiobarbituric, care prezintă niveluri mediate de peroxidare a lipidelor de către radicalii liberi, au rămas normale la pacienții cu DMD și la alți pacienți cu mușchi. Seleniul nu a avut niciun efect asupra acestei creșteri. . Metabolizarea seleniului și suplimentarea la pacienții cu distrofie musculară. Neurologie. 1989 mai. Centrul de cercetare musculară, Departamentul de Medicină, Universitatea din Liverpool, Marea Britanie.

Sugestii de la o mamă

Sunt mamă a copiilor de 4 și 7 ani, ambii suferă de distrofie musculară congenitală din cauza deficitului de merozină. Cred în puterea nutriției. Dieta copiilor mei include ouă, ovăz fermentat, chefir, lapte crud, o băutură din varză cu frunze și o cină bogată în proteine și nutrienți. Toate alimentele sunt organice, iar zahărul este foarte limitat. În fiecare zi primesc ulei de pește și magneziu. După ce am studiat literatura, am găsit sugestii pentru administrarea următoarelor suplimente alimentare: Coenzima Q10, Vitamina E cu seleniu, Taurină și Extract de ceai verde.