Cauze, simptome și tratamentul capului mic (microcefalie)

Microcefalia este o afecțiune neurologică rară în care capul unui sugar este semnificativ mai mic decât cel al copiilor de aceeași vârstă și sex. Defectele congenitale la naștere sunt de obicei rezultatul dezvoltării anormale a creierului intrauterin, dar creierul nu crește atât de mult cât ar trebui după naștere.

Microcefalia poate fi cauzată de o varietate de factori genetici și de mediu, precum și de virusul Zika, care a fost recent o preocupare la nivel mondial. Copiii născuți cu un cap mic sunt expuși riscului de a dezvolta o tulburare de dezvoltare. Nu există un tratament explicit pentru microcefalie, dar terapiile timpurii, vorbirea și alte activități de dezvoltare îl ajută pe copil să-și dezvolte și să-și îmbunătățească calitatea vieții.

Ce simptome sugerează microcefalia?

Simptomul său principal este că dimensiunea capului este semnificativ mai mică decât cea a copiilor de aceeași vârstă și sex. Mărimea capului copiilor mici este considerată a fi circumferința sa, iar graficele și graficele standardizate de creștere ajută la compararea acesteia cu dimensiunea capului altor copii.

Există copii care pur și simplu au un cap mic, dar dimensiunea capului ajunge, de asemenea, sau este aproape de minim. La copiii cu microcefalie, această valoare este semnificativ sub medie. La copiii cu microcefalie severă, fruntea poate fi concavă.

Când să vedeți un medic?

Medicul dumneavoastră va observa cel mai probabil microcefalia la naștere sau la controale regulate. Cu toate acestea, dacă simțiți că capul copilului dvs. este mai mic decât în mod normal, este posibil să nu crească așa cum ar trebui, discutați cu medicul dumneavoastră!

Care ar putea fi motivele care stau la baza dezvoltării capului mic?

Microcefalia este de obicei rezultatul unei tulburări de dezvoltare a creierului care se poate dezvolta în uter (congenital) sau în copilărie.

În ceea ce privește cauza dezvoltării, putem distinge între microcefalie primară și secundară.

microcefalie primară (vera) de obicei ereditare, caz în care se observă o formare insuficientă de celule cerebrale. În microcefalia primară, fruntea este îngustă, craniul este ascuțit, tulburarea comportamentală severă și epilepsia însoțesc boala. Deși este cunoscut fondul genetic al bolii, recunoașterea intrauterină este dificilă, de obicei numai după naștere. Cu toate acestea, majoritatea pacienților pot fi instruiți.

După diagnosticarea sarcinii, pot fi efectuate teste de laborator suplimentare pe baza vârstei mamei, a bolii sau a istoricului familial. Cu ajutorul doctorului János Kádár, imunolog, infectolog și medic șef al Centrului imunitar, vă prezentăm testele utilizate în cazuri speciale. Infecții în timpul sarcinii

Factorii non-ereditari pot provoca, de asemenea, microcefalie primară:

Raze X și radiații radioactive,
anumite medicamente antiepileptice, substanțe chimice,
expunerea la droguri, alcool, alte substanțe toxice în uter - oricare dintre acestea poate provoca tulburări ale creierului.
Malnutriție severă - Alimentația inadecvată în timpul sarcinii afectează dezvoltarea bebelușului.
Fenilcetonurie necontrolată (PKU) la mamă - PKU este un defect congenital care face dificilă descompunerea unui aminoacid numit fenilanilină pentru organism.
malnutriție,
Infecția fetală în timpul sarcinii. Acestea includ toxoplasmoza, citomegalovirusul, variola (rubeola) și varicela (varicela), precum și virusul Zika alarmant în prezent.

THE microcefalie secundară (clastică) motive:

Osificarea congenitală a suturilor craniene (craniosinostoză) - Materialul cartilaginos dintre plăcile osoase care alcătuiesc craniul unui bebeluș se numește sutură. Fuziunea timpurie a suturilor inhibă creșterea ulterioară a creierului, reducând astfel greutatea creierului în mod secundar. Tratamentul bolii înseamnă că oasele topite sunt separate prin intervenție chirurgicală. Dacă nu există probleme suplimentare cu creierul în fundal, această intervenție chirurgicală va permite creierului să aibă suficient spațiu pentru creșterea și dezvoltarea ulterioară.

Care pot fi consecințele microcefaliei?

Dezvoltarea și inteligența unor copii cu microcefalie sunt normale, chiar dacă capul lor rămâne întotdeauna mic în comparație cu vârsta și sexul lor. Cu toate acestea, în funcție de cauza și severitatea bolii, sunt de așteptat următoarele complicații:

decalaj în vorbire și mișcare
dificultăți de coordonare și echilibru
pitic sau cu creștere redusă
distorsiuni faciale
hiperactivitate
retard mental
convulsii

Diagnosticul microcefaliei

Pentru a stabili dacă copilul dumneavoastră suferă de microcefalie, medicul dumneavoastră va face probabil o naștere aprofundată și un istoric familial, precum și un examen fizic. Măsurează circumferința capului bebelușului, îl compară cu valoarea din graficul general de creștere și calculează cât trebuie să crească până la următorul test. Părinții își pot examina, de asemenea, mărimea capului pentru a determina dacă dimensiunea mai mică a capului este ereditară în familie.

În unele cazuri, mai ales dacă copilul este subdezvoltat, se pot face CT sau RMN și teste de sânge pentru a determina cauza întârzierii.

Opțiuni de tratament

Cu excepția intervenției chirurgicale pentru craniosinostoză, de obicei nu există niciun tratament care să crească capul unui copil sau să inverseze complicațiile microcefaliei.

Scopul tratamentului este de a se concentra asupra stării copilului. Programele de intervenție pentru copilăria timpurie, care includ terapia vorbirii, fizică și a mișcării, pot ajuta la dezvoltare.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru tratarea complicațiilor cauzate de boală (de exemplu convulsii, hiperactivitate).

Prelucrare spirituală

Când aflați că copilul dumneavoastră suferă de microcefalie, puteți fi copleșiți de o varietate de emoții, care pot fi furie, frică, îngrijorare, tristețe sau vinovăție. Este posibil să nu știți la ce să vă așteptați și să vă faceți griji cu privire la viitorul copilului dumneavoastră. Cel mai bun antidot împotriva acestor sentimente este să obțineți informații și sprijin.

Găsiți profesioniști de încredere! Veți avea nevoie de ei pentru a lua decizii importante cu privire la educarea și îngrijirea copilului dumneavoastră. Copilul dvs. va avea probabil nevoie și de un neurolog, oftalmolog, geneticist și psiholog.
Căutați familii cu preocupări similare. O comunitate de susținere este importantă pentru părinții copiilor cu dizabilități - o puteți găsi chiar și online!

Microcefalia poate fi prevenită?

Umflătura mică a bebelușului dvs. poate ridica, de asemenea, întrebări cu privire la sarcinile viitoare. Adresați-vă medicului dumneavoastră care este cauza exactă a microcefaliei copilului dumneavoastră. Dacă cauza este genetică, poate doriți să discutați cu un geneticist despre riscurile potențiale înainte de a avea o altă sarcină!

(WEBPeteg - Cs. K., Sursa: mayoclinic, Corectat de: Dr. Éva Kerekes, neurolog)

Recomandarea articolului

Ce o provoacă? Care ar putea fi simptomele? Cum se tratează calculii biliari?

Ce trebuie să căutați atunci când inhalați? Ce trebuie să știți despre terapiile prin inhalare?

Sindromul Proteus este o boală rară (mai puțin de 1 din 1 milion de persoane afectate), cu mai puțin de 200 de cazuri la nivel mondial.

Ákos Erdős s-a născut pe 24 august 2017 și la vârsta de 15 luni i s-a diagnosticat o boală genetică numită atrofie musculară sau vertebrală.

Cum se răspândește? Cine a fost infectat va fi protejat? Exact care țânțar îl răspândește? Există vreun vaccin împotriva acestuia? Pacientul WEB a strâns toate.

În Brazilia, mai mulți sugari născuți cu microcefalie au suferit, de asemenea, tulburări de vedere.