Cercetări privind reglarea genelor bolilor civilizației

Un proiect internațional finanțat de UE care implică biologi, medici, informaticieni și matematicieni își propune să exploreze reglarea genetică a bolilor din civilizație: experții vor raporta primele rezultate la un atelier de lucru la Budapesta, miercuri după-amiază.

civilizației

"Un număr din ce în ce mai mare de boli civilizaționale și populare sunt predispuse genetic la dezvoltarea lor. Diabetul sau leziunile cardiovasculare sunt afectate de sute de gene legate în același timp. Cartografierea bazei genetice umane pentru a înțelege fundalul acestor boli. Cu toate acestea, pentru moment, această hartă este un imens set de date în care unele detalii ale corelațiilor sunt încă neclare. Institutul de cercetare Alfred Rényi al Academiei maghiare de științe cu Universitatea Oxford și un institut de cercetare rus cu Sisteme de calcul noi în biologie în Novosibirsk, iar trei companii au primit 1,6 milioane de euro (430 milioane de forinți) în cadrul celui de-al șaptelea program-cadru al UE (2007-2013) ", a declarat pentru MTI István Miklós, care este liderul maghiar al proiectului în numele Institutului de cercetare matematică Alfréd Rényi.

Membru al consorțiului de licitație este germana BIOBASE GMBH, care are cele mai cuprinzătoare cunoștințe biologice despre modul în care genele se reglementează reciproc. Islensk Erfdagreining EHF din Islanda are cea mai mare bază de date din lume cu variații găsite în genomul uman. Metodele pentru analiza statistică a datelor sunt dezvoltate de Institutul de Cercetare Alfred Rényi și de Grupul de Bioinformatică al Universității din Oxford. Metodele sunt traduse în algoritmi de calculator de către Institutul Rényi și partenerul Novosibirsk, iar liderul consorțiului este danezul CLC bio A/S, care a întreprins sarcini de computer.

„Scopul competiției este de a găsi răspunsuri la probleme biomedicale și genomice legate de bolile publice. Ne-am propus să dezvoltăm o procedură de calculator și un software care caută așa-numitele site-uri de legare a factorului de transcripție. Acestea sunt regiuni de reglare ale genelor, segmente de care se leagă proteinele transcript ", a subliniat omul de știință, adăugând că informațiile stocate în ADN sunt declanșate de o combinație specifică de proteine ​​transcript și secvența spațială și temporală (secvența) de acțiune.

"În practică, încercăm să găsim regiunile de reglementare ale genomului. Pentru a face acest lucru, creăm o procedură computerizată care poate fi utilizată pentru a face estimări computerizate pentru aceasta., unde pot fi aceste regiuni. Dacă știm locația lor, am putea înțelege mai bine interacțiunea dintre gene. Multe boli, cum ar fi diabetul, hipertensiunea arterială și tulburările psihiatrice, sunt cauzate nu de o singură deficiență genetică, ci de tulburări în cooperarea multor gene. Scopul programului este explorarea cauzelor profunde ", a spus István Miklós.

Proiectul de doi ani a început în urmă cu nouă luni, primele rezultate vor fi prezentate la un schimb de opinii la Budapesta intitulat Beyond Next Generation Sequencing. Evenimentul de patru zile se închide sâmbătă cu o masă rotundă despre medicina personalizată.

„Una dintre problemele cheie în biologia medicală, cum se tratează aceste boli multigenice. În medicina personalizată, cel mai eficient medicament este selectat pe baza modelului genetic al pacientului. Din nou, ne întoarcem la subiectul licitației, pentru că dacă am înțelege regulamentul mai precis, am putea determina mai bine care este cel mai eficient medicament pentru un pacient cu o trăsătură genetică dată ", a concluzionat cercetătorul.