Anii pot prezice boli cronice cu creștere încetinită

Anumite boli, cum ar fi hipotiroidismul sever, tumorile hipofizare și chiar boala celiacă, ar putea fi diagnosticate cu 1,5-2 ani mai devreme, cu mult înainte de apariția simptomelor, prin monitorizarea înălțimii copiilor în fiecare an, a subliniat dr. Andrea Luczay. de pediatrie, nr. I.

Endocrinologul copilului a spus că majoritatea testelor de screening necesare pot fi solicitate și de medicii pediatri de acasă, iar în unele cazuri terapia înseamnă înlocuirea hormonului de creștere prescris de un endocrinolog.

În pediatrie, toți parametrii au valori normale specifice vârstei și genului, la fel și înălțimea corpului. Înălțimea copilului și dezvoltarea sa în timp sunt monitorizate pe așa-numitul grafic de creștere (curbă percentilă) și este utilizat pentru a determina cât de diferită este rata de creștere a copilului față de medie, a explicat dr. Andrea Luczay. Diferențele față de înălțimea normală sunt permise de vârstă și sex.

Creșterea scăzută este cel mai adesea detectată în testele de screening pentru asistență medicală, grădiniță, școală sau acasă

Dar se întâmplă, de asemenea, că atunci când un copil intră într-o comunitate mai mare, se întâmplă la părinte că copilul este prea scăzut în comparație cu colegii săi. Profesorul asistent universitar a subliniat că ar fi important ca părinții să cunoască și curba percentilă, dar urmărirea anuală nu este treaba lor. După cum a spus ea, în asistența medicală primară, medicul pediatru sau asistenta la domiciliu ar trebui să monitorizeze curba până când creșterea este completă. Toate acestea sunt importante, deoarece creșterea cronică poate fi dedusă din afecțiunile cronice, anumite boli ar putea fi examinate cu până la un an și jumătate sau doi înainte de apariția simptomelor. Examinarea începe întotdeauna în asistența primară, în cabinetul pediatrului la domiciliu, care intervievează părinții, printre altele: sarcina, nașterea și condițiile lor de viață. Ei verifică dacă copilul are o boală cronică cunoscută și verifică și înălțimea părinților. Aceasta este urmată de o examinare detaliată a copilului, în căutarea bolilor care pot fi prezente pe fondul unei creșteri scăzute.

Unele dintre aceste teste (hemoleucogramă, funcția ficatului-rinichi, funcția tiroidiană) pot fi efectuate și de către un medic pediatru la domiciliu, în timp ce alte teste: confirmarea deficitului de hormon de creștere, teste ale hormonilor sexuali, testarea cromozomilor sunt deja responsabilitatea endocrinologilor. Investigațiile privind creșterea scăzută includ, de asemenea, maturitatea osoasă, radiografia mâinii care determină vârsta osului și examinări suplimentare specifice bolii (ecografie abdominală, RMN hipofizar etc.). Inimă, plămâni, rinichi, boli ale sistemului nervos, precum precum și tulburări gastro-intestinale care provoacă malabsorbție, cum ar fi boala celiacă. Acesta din urmă se manifestă uneori într-o încetinire a creșterii mai devreme decât pentru a provoca dureri abdominale, balonări, diaree, pierderea în greutate - avertizează dr. Andrea Luczay.

El a adăugat că disfuncția tiroidiană foarte severă, bolile genetice care afectează doar fetele, sindromul Turner și deficiența hormonului de creștere în glanda pituitară pot contribui, de asemenea, la dezvoltarea unei creșteri scăzute. O înălțime prea mică poate afecta chiar și copiii cu creștere uterină scăzută care s-au născut cu o înălțime sau o greutate prea mică în comparație cu momentul sarcinii. Acești bebeluși trebuie să ajungă din urmă până la vârsta de doi ani, dar acest lucru nu se întâmplă în 10 la sută din cazuri și pot fi examinați și li se poate administra tratament cu hormon de creștere, dacă este necesar.

Modul de terapie este întotdeauna determinat de cauza principală a creșterii scăzute

De exemplu, dacă a fost identificată disfuncția tiroidiană, aceasta ar trebui tratată într-un mod țintit; dacă s-au demonstrat niveluri scăzute de hormon de creștere în fundal, se poate recomanda înlocuirea hormonului de creștere după o investigație și o indicație adecvate.
Unii părinți se tem de înlocuirea hormonului de creștere, dar profesorul asistent a subliniat că nu este nevoie să se teamă de efectele secundare, deoarece în acest caz, în mod similar tratamentului cu insulină sau înlocuirea hormonului tiroidian, corpul primește doar cantitatea lipsă de hormon de creștere. . Tratamentul poate ajunge la 10-12 centimetri în plus la vârsta adultă, dar este important să începeți terapia înainte de sfârșitul adolescenței, deoarece odată cu sfârșitul osificării, nu mai este posibil să obțineți rezultate cu medicamente.

Dr. Andrea Luczay a adăugat: nu există un singur motiv pentru lipsa creșterii, dar este sigur că fumatul părinților, consumul de alcool, mama și mai târziu alimentația slabă a copilului cresc riscul.

Recomandarea articolului

Ce cauzează o boală numită și alergie la apă? Care sunt simptomele tale? Cum să te descurci?

Ce o provoacă? Care ar putea fi simptomele? Cum se tratează calculii biliari?

În legătură cu certificatele școlare, el a rezumat cele mai importante informații practice în ultimul său buletin informativ, dr. Katalin Bogdányi este medic pediatru.

La copii, preputul penisului după naștere nu este de obicei retractabil, astfel încât această afecțiune este denumită stenoză congenitală a prepuțului.

Pacienții vin adesea la clinica de endocrinologie cu plângerea că au o statură mică. Hormonul de creștere a fost creat artificial.

Oamenii mai înalți sunt mai predispuși să dezvolte cancer, spune studiul Lancet Oncology.

Am 168 cm la 25 de ani, ceea ce este destul de frustrant. În zilele noastre, elevii de școală elementară care urcă în tramvai sunt la fel de mari ca și ei.

Fiul meu de 17 ani are aprox. La vârsta de 15 ani, creșterea sa sa încheiat. În prezent, 165 cm, 60 kg, dimensiunea piciorului 37. Fiul meu este deranjat de înălțimea lui, dar mai bine.

Studiile au arătat că blocarea și montarea pot reduce temporar înălțimea unui jucător.