Fluimucil 100 granule 30x

Fluimucil este un expectorant mucolitic care conține substanța activă acetilcisteină. Acetilcisteina dizolvă mucusul dens format în bolile respiratorii, ajută la golirea mucusului depus în trahee și căile respiratorii, facilitând astfel respirația. Compoziția este utilizată ca adjuvant la tratamentul bolilor respiratorii în care se formează un mucus vâscos gros, cum ar fi de ex. răceli, inflamație acută sau cronică a bronhiilor, gripă. Poate fi utilizat la recomandarea unui medic sau farmacist pentru mucoviscidoză (cunoscută și sub numele de fibroză chistică, care se caracterizează printr-un mucus foarte dens care se formează în glande).

Fluimucil 100 mg granule
acetilcisteina

Citiți cu atenție acest prospect, deoarece conține informații importante pentru dvs.!
- Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Cu toate acestea, utilizarea cu atenție a medicamentului este esențială pentru un efect optim.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou!
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi!
- Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc în câteva zile!
- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Conținutul prospectului:
1. Ce este Fluimucil 100 mg granule și pentru ce se utilizează?
2. Înainte de a utiliza Fluimucil 100 mg granule
3. Cum se utilizează granule Fluimucil 100 mg?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează granulele Fluimucil 100 mg?
6. Informații suplimentare

1. CE SUNT Granulele Fluimucil 100 mg și pentru ce se utilizează?

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GRANULAT FLUIMUCIL 100MG

Nu utilizați granule Fluimucil 100 mg,
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- Sub 2 ani.

Aveți grijă deosebită cu granulele Fluimucil 100 mg
- dacă aveți astm;
- dacă există riscul sângerării gastrice sau intestinale (ulcer gastric sau duodenal în caz de vasodilatație esofagiană);
- dacă sunteți diabetic, deoarece granulele conțin sorbitol;
- dacă aveți fenilcetonurie (o tulburare rară a metabolismului aminoacizilor) deoarece granulele conțin aspartam.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului
Fluimucil nu trebuie utilizat în asociere cu antitusive. Supresivele împotriva tusei suprimă reflexul tusei prea mult, astfel încât pacientul să nu poată tuse mucusul lichefiat de Fluimucil, ceea ce poate duce la acumularea periculoasă de secreții, care poate duce la infecții respiratorii și bronhospasm.
Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie și tratament antibiotic (derivați de penicilină, cefalosporine, tetracicline, aminoglicozide, macrolide și amfotericină B), cele două medicamente nu trebuie administrate în același timp, deoarece pot reduce efectele reciproce. Trebuie să treacă cel puțin 2 ore între administrarea antibioticului și Fluimucil.
Administrarea de cărbune activ poate reduce eficacitatea Fluimucil.
Nu se recomandă amestecarea altor medicamente în soluția Fluimucil.

Utilizarea concomitentă cu nitroglicerina poate potența efectul său vasodilatator și poate duce la o reducere semnificativă a tensiunii arteriale. Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a tensiunii arteriale atunci când nitroglicerina și acetilcisteina sunt administrate concomitent.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.!

Sarcina și alăptarea
Acesta trebuie utilizat în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, numai dacă este clar necesar, numai pe bază de prescripție medicală și sub supraveghere medicală atentă. Acesta trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub supraveghere medicală și numai dacă este clar necesar.
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament!

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Efectul pregătirii asupra abilităților de mai sus este necunoscut.

Informații importante despre unele componente ale Fluimucil
- Conținutul de sorbitol al granulelor trebuie luat în considerare la tratarea pacienților cu diabet zaharat.
- Compoziția conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.!
- Produsul conține o sursă de fenilalanină (aspartam E951). Fenilalanina se formează după degradare și poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI GRANULATE FLUIMUCIL 100MG?

Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului!
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, doza uzuală este:
- Pentru copii între 2-3 ani:
1-2 ori 1 plic Fluimucil 100 mg granule pe zi (100-200 mg/zi).
Acesta trebuie utilizat numai sub vârsta de trei ani cu controale medicale regulate.
- Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani:
De 2-3 ori 1 plic Fluimucil 100 mg granule pe zi (200-300 mg/zi).
- Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani:
3 ori 1 plic Fluimucil 100 mg granule pe zi (300 mg/zi).
- De la vârsta de 14 ani și pentru adulți:
De 2-3 ori 2 plicuri Fluimucil 100 mg granule pe zi (400-600 mg/zi).

În mucoviscidoză (fibroză chistică), trebuie respectată doza prescrisă de medicul dumneavoastră. În funcție de gravitatea bolii, medicul poate prescrie o doză diferită în funcție de starea pacientului. Nu modificați doza prescrisă în mod arbitrar. Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea slab sau prea puternic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului!

Ce trebuie să căutați atunci când utilizați Fluimucil?
Efectul mucolitic al preparatului apare în câteva ore. Esența acestui lucru este lichefierea mucusului dens aderent, care se manifestă adesea printr-o creștere temporară a tusei; respirația poate deveni mai dificilă. În acest caz, următoarea doză de Fluimucil poate fi așteptată până când secreția este tuse. Se așteaptă o îmbunătățire semnificativă în a doua, a treia zi, când secrețiile respiratorii proaspăt formate sunt deja mai diluate și mai puțin lipicioase. Dacă este posibil, toate secrețiile trebuie tuse!
Aportul excesiv de lichide crește efectul Fluimucil. Renunțarea la fumat are, de asemenea, un efect pozitiv, deoarece fumatul produce și cantități mari de mucus dens în căile respiratorii.
Dacă formarea excesivă de mucus persistă după o săptămână de tratament, discutați cu medicul dumneavoastră pentru a exclude orice boală mai gravă a căilor respiratorii. Pentru o perioadă mai lungă de timp, produsul trebuie utilizat numai la doza prescrisă de medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Fluimucil decât trebuie
Până în prezent, nu au fost observate simptome de supradozaj.

Dacă uitați să luați Fluimucil
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată!
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului!

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Fluimucil poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare pot apărea cu frecvențe diferite:
- foarte frecvente: este de așteptat să experimentați cel puțin 1 din 10 pacienți
- frecvente: afectează cel puțin 1 utilizator din 100, dar nu mai mult de 10 persoane
- mai puțin frecvente: afectează cel puțin 1 utilizator din 1.000, dar nu mai mult de 10 persoane
- rare: afectează cel puțin 1 utilizator din 10, dar nu mai mult de 10 persoane
- foarte rar: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
- necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile

Reacții adverse mai puțin frecvente:
hipersensibilitate, cefalee, tinitus, bătăi rapide ale inimii, stomatită, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, urticarie, erupții cutanate, angioedem, prurit, febră, hipotensiune

Efecte secundare rare:
bronhospasm, dispnee, indigestie

Reacții adverse foarte rare:
reacții anafilactice, inclusiv șoc, sângerare

Efecte secundare de frecvență necunoscută:
edem facial

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ FLUIMUCIL 100MG GRANULES?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Data de expirare se referă la medicament atunci când este depozitat corespunzător în ambalajul original.
Medicamentul reconstituit trebuie administrat imediat după reconstituire.
Nu utilizați Fluimucil după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere! Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Fluimucil 100 mg granule?
- Substanță activă: 100 mg acetilcisteină pe plic.
- Celelalte componente sunt beta-caroten, DL-α-tocoferol, silice, ascorbat de sodiu, zaharoză, trigliceride cu lanț mediu, gumă arabică, maltodextrină, aspartam, aromă de portocală (glucoză anhidră, lactoză monohidrat), sorbitol (762,7 mg).

Cum arată produsul și conținutul ambalajului?
Aspect: granule galbene cu un miros caracteristic portocaliu și un miros ușor de sulf.
Ambalare: 1 g granule umplute în pungă de Al/hârtie; 20, 30 sau 50 plicuri într-o cutie cu prospect.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca 10
20091 Bresso
Italia

Producător
Zambon S.p.A.
Via della Chimica 9
36100 Vicenza
Italia

Aramis Pharma Kft.
6640 Csongrád
Kenderföldek u. 3.
Ungaria

OGYI-T-5351/01 20 buc
OGYI-T-5351/02 30 buc
OGYI-T-5351/03 50 buc

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în februarie 2015