Jumătate dintre pacienți mor

Se estimează că, deși am cheltuit zeci de miliarde mai mult din 2006 - acum în jur de 100-150 miliarde HUF pe an - din cofrele publice pentru tratamentul pacienților cu cancer, ratele de mortalitate nu se îmbunătățesc.

Dimpotriva. În timp ce în Europa de Vest „doar” treizeci la sută dintre bolnavii de cancer nu pot fi salvați, în Ungaria jumătate din cei 60-70 de mii de pacienți maghiari pe an mor. Aceasta este o boală cronică, cancerul este mortal. În absența datelor reale, chiar și experții care analizează domeniul au doar presupuneri despre cauzele reale. În mod normal, pacientul cu cancer mediu poate fi examinat într-o săptămână sau două, dar poate dura până la patru până la șase săptămâni. Cu toate acestea, în practică, durează adesea luni până când cineva merge pe calea de la suspiciunea unei tumori până la confirmarea bolii. Această perioadă de timp poate fi fatală pentru o tumoare care se dezvoltă rapid, cum ar fi cancerul de rinichi sau pulmonar.

Acum câteva săptămâni, o femeie, cu numele și titlul ei, a publicat lecțiile despre moartea fiului ei și istoricul medical pe unul dintre portalurile comunității. Băiețelul, care nu avea mai mult de cinci sau șase ani, și-a spus cu câteva luni înainte de moarte, ceea ce nimeni nu a vrut să știe, că degeaba a crezut în recuperarea sa până la a șasea operație, degeaba a luat toate medicamentele pe care le-au dat, în zadar a plecat a fost înjunghiat și în zadar i s-a spus după fiecare operație că se va recupera, medicii au mințit.

Potrivit femeii, șansele de recuperare sunt doar cei care sunt conștienți de faptul că pacientul este important doar pentru el însuși sau pentru ruda sa, pentru medic doar un caz mai dificil sau mai ușor, un moment profesional mic. Banii pentru recunoștință sunt buni dacă îi aveți, dar nu vă ajută. Dar controlul este. Pentru șansele de supraviețuire, trebuie să întrebi în mod constant, să știi când, ce și de ce se întâmplă în terapie. Mama vorbește și despre cum medicul este de obicei copleșit, obosit și dezamăgit. Deci, nimeni nu ar trebui să creadă că, dacă trageți numărul 40 din comandă, veți primi suficientă atenție la problema dvs. chiar și atunci când ajungeți la medic. Sau dacă aveți nevoie de un medicament special, căutați protecție cu mult timp în avans, deoarece aprobarea este lentă. Există diferențe între spital și spital, medic și medic, ca între Albania și Elveția. Nu vă lăsați intimidați dacă cineva aude „MR nu mai este necesar pentru acel copil”. Sau „încă ești atât de tânăr, du-te acasă, îngropă asta (sic!) Și dă-i naștere unui altul repede!” Luptă, insistă asupra investigației, atunci poate că copilul tău va supraviețui.

Erori de sistem care reies și din scrisoarea femeii: acces disproporționat, distribuție inegală a terapiilor în țară, supraîncărcarea sistemului poate afecta oricine în Ungaria de astăzi. Oncologul Imre Poller, care este bine familiarizat cu sistemul de îngrijire pentru pacienții cu cancer din interior, l-a prezentat și la un forum profesional bazat pe propria sa experiență. Cuvintele expertului au dezvăluit că pacientul nu este ușor să ajungă la diagnostic.

Sistemului îi lipsește o „legătură” între locul de reședință și centrele de tratament, adică organizarea tratamentului. O șansă de 48 la sută de recuperare depinde de faptul dacă pacientul primește o intervenție chirurgicală la timp, iar alte 40 la sută depinde de accesul la radioterapie, iar 12 la sută pot fi adăugate la succesul medicației. El a adăugat, de asemenea, că, potrivit recomandărilor internaționale, 90 la sută dintre pacienții oncologici ar trebui să primească o intervenție chirurgicală, cel puțin jumătate ar trebui să primească radioterapie, iar patruzeci până la cincizeci la sută ar trebui să primească și medicamente. Dar în sistemul actual, capacitatea de radioterapie este suficientă pentru a furniza jumătate din numărul dorit de pacienți. (Potrivit unei estimări anterioare a Societății Europene de Radioterapie, ar exista optzeci de așa-numiți acceleratori liniari în Ungaria pentru a asigura îngrijirea corectă a tuturor pacienților, dar numărul lor nu ajunge la patruzeci.)

Nu contează cine ajunge unde prima dată. După diagnostic, soarta ulterioară a pacientului este decisă de comitetele de oncologie. Aceste comitete funcționează în departamentele de spitale clinice care se ocupă de tratamentul pacienților cu cancer, adică există câte unul în fiecare reședință de județ și nouă în Budapesta. Cu toate acestea, opțiunile lor nu sunt aceleași, deoarece numai în instituțiile de top (dintre care cinci sunt în țară) este posibil ca un pacient să primească un tratament complet - inclusiv intervenții chirurgicale, radiații și terapie modernă cu medicamente. În ceea ce privește celelalte locuri care se ocupă de tratamentul pacienților oncologici: din cauza lipsei unei organizări adecvate, este foarte posibil cine are acces la ce și la ce. Este ușor pentru sistem să piardă pacientul în sine: numărul total anual de cazuri ar trebui tratat într-un sistem organizat în centre, dar fără o rețea de îngrijire oncologică. În practică, acest lucru înseamnă că până la o sută de medici ar trebui să primească toți noii lor pacienți în opt ore, să întocmească un plan de tratament și să aibă grijă de cei deja aflați în terapie. Acest lucru este aproape imposibil, astfel încât unii pacienți sunt apoi direcționați între setările de îngrijire sau la coadă pentru examinări noi, dar inutile.

Chirurgul șef János Weltner explică diferența marcată, dar dramatică, între statisticile internaționale și cele interne de tratament al cancerului, spunând că chirurgii primesc pacientul târziu, doar într-o etapă în care șansele de supraviețuire sunt foarte slabe. El citează tumorile de colon ca exemplu: în timp ce medicii săi de peste mări operează cu cazuri zero și unele cazuri - și astfel de pacienți se recuperează după o intervenție chirurgicală - medicii maghiari sunt tratați aproape exclusiv în etapa triplu-patru. Șansele acestuia din urmă de a-și reveni sunt deja foarte slabe. Acest lucru se datorează în mod clar lipsei de screening, care duce la detectarea tardivă a tumorii.

Ziarul nostru a contactat Fondul Național de Asigurări de Sănătate și, spre surprinderea noastră, spitalului rural în cauză i s-a acordat imediat permisiunea pentru un studiu finanțat public de 100-130 de pacienți la rând, inclusiv băiatul. Asigurătorul de sănătate a răspuns doar la lucrarea noastră: nu s-a întâmplat nimic, toate acestea au fost doar o neînțelegere, deoarece biroul nu a primit o notificare în timp util de la spital din cauza cotei în scădere.