La început, sângele poate fi detectat în sânge!

Au sosit cele mai recente diagnostice bazate pe ADN, indicând chiar și cea mai mică tumoră cu o precizie de 93-99%, cu până la 8-24 de luni înainte de imagistică. Poate fi folosit și pentru a măsura eficacitatea terapiei și recidiva!

Testul Signatera este unul dintre primele din lume care este disponibil în Ungaria, care arată metodele de diagnosticare a cancerului imagistic chiar și cu ani înainte să existe o celulă tumorală în organism. Permite pacienților și oncologilor să afle mai devreme dacă un tratament a avut succes sau dacă a apărut o boală anterioară. Metoda poate fi un mare sprijin pentru bolnavii de cancer.

sângele

Mult mai eficient decât studiile imagistice

Testarea genetică moleculară, care a fost introdusă în Ungaria în același timp cu universitățile din Heidelberg și Oxford, poate deschide noi căi în tratamentul cancerului. Testul Signatera, dezvoltat de cercetători americani pentru detectarea precoce și precisă a tumorilor moleculare reziduale (RMN), este o noutate științifică în diagnosticul cancerului, deoarece poate produce rezultate exacte și rapide în detectarea tumorilor și monitorizarea rezultatelor tratamentelor. Procedând astfel, pot crește semnificativ perspectivele de viață ale pacienților. Testul științific dezvoltat pentru uz clinic este disponibil în Ungaria în laboratorul PentaCore.

Dacă nu se observă o tumoare pe raze X, CT, PET CT sau altă scanare imagistică, credem că pacientul este vindecat, dar acest lucru nu este neapărat cazul. Tumora poate fi atât de mică încât dispozitivele de imagistică nu o pot detecta încă din cauza limitărilor rezoluției lor, spune profesorul de medicină internă Péter Lakatos, directorul medical al laboratorului PentaCore. Cu toate acestea, conform protocolului actual, atât pacientul, cât și medicii așteaptă tratamentul primar. Din motive de siguranță, pacientul primește ocazional medicamente sau radiații, dar întrebarea dacă tumora a fost eradicată cu succes poate fi răspunsă adesea numai după luni sau chiar ani. Acest timp poate fi scurtat prin testul Signatera.

Cel care câștigă timp câștigă viață

În funcție de tipul tumorii, aceasta arată o reapariție a tumorii anterioare cu 8 luni sau chiar cu 2 ani mai devreme decât testele imagistice disponibile în prezent, cu o progresie cuprinsă între 93 și 99%. Și întrucât Ungaria este liderul mondial în incidența cancerului de colon și aproximativ 5.000 de persoane mor din cauza bolii în fiecare an, este un rezultat uriaș faptul că testul arată reapariția tumorii anterioare cu câteva luni mai devreme decât au arătat alte studii imagistice. Cercetătorii care au dezvoltat Signatera au urmărit pacienții cu cancer de colon timp de 3 ani. Conform cercetărilor, cei cu un scor de testare 0 trăiesc până în prezent, nu au boală recurentă, în timp ce alții au avut nevoie de tratament suplimentar.

Dar Signatera joacă, de asemenea, un rol semnificativ în cancerul de sân. În Ungaria, aproximativ 5-6000 de cazuri noi de cancer mamar sunt diagnosticate în fiecare an și aproximativ 2.000 de femei mor din cauza bolii. Folosind teste de ultimă generație, recurența tumorii poate fi acum detectată cu până la doi ani mai devreme. Dar nu numai pentru aceste boli diagnosticul genetic bazat pe biotehnologie poate fi aplicat eficient. În plus față de colon și sân, poate juca, de asemenea, un rol cheie în detectarea tumorilor vezicii urinare invazive pulmonare și non-musculare cu celule mici. Testul funcționează pentru orice subtip histologic al celor patru tipuri de tumori și în prezent lucrează pentru a face testul disponibil și pentru alte tumori.

Este foarte important să detectăm recurența cât mai devreme posibil, cu cât este mai mare șansa de vindecare. Pe lângă diagnosticul precoce, nu contează dacă cineva este tratat inutil cu chimioterapie cu multe efecte secundare - subliniază profesorul Péter Lakatos.

Tumora poate fi detectată și dacă se schimbă

Esența procedurii revoluționare disponibile acum este de a compara o probă de țesut prelevată anterior dintr-o tumoare cu cea mai recentă probă de sânge a pacientului. În ambele cazuri, se efectuează teste genetice complexe pentru a determina ordinea alfabetică a tuturor genelor care există - aproximativ 30.000. Într-o probă de sânge, ADN-ul este determinat din globulele albe ale pacientului, adică din stocul genetic moștenit, în timp ce în cazul unei tumori, folosind un algoritm special, 16 mutații sunt identificate după analiză, a cărei totalitate este unică pentru tumora dată (mutație clonală). Prin compararea acestora, este deja posibil să se identifice dacă ADN-ul tumorii este prezent în sânge. Acest lucru se datorează faptului că este întotdeauna prezent în cancer, indiferent de dimensiunea tumorii. Cu toate acestea, cu cât este mai mare tumoarea, cu atât mai mult ADN derivat din tumoră este în sânge. Identificarea poate avea succes chiar dacă doar două din cele 16 puncte utilizate anterior se potrivesc. Astfel, modificarea profilului mutațional al tumorii nu ar trebui să fie nici un obstacol.

Un alt avantaj al metodei este că poate fi utilizat în orice stadiu al tratamentului oncologic. Înainte de chimioterapie, puteți sprijini oncologii în stabilirea modului exact de tratare a acesteia și, ulterior, vă puteți ajuta să determinați cât de eficientă a fost terapia, dacă celulele canceroase au murit de fapt. Testul poate, de asemenea, să lumineze necesitatea modificării unei anumite terapii la un pacient.

FDA spune că este un instrument important în diagnosticul cancerului

Metoda inovatoare a fost dezvoltată de un laborator bazat pe științe în peste 85 de țări din întreaga lume, Natera, California, și introdusă în practica clinică în iunie anul acesta. Compania a fost fondată pentru a dezvolta depistarea precoce a bolilor genetice în timpul sarcinii, prin propria sa tehnologie inovatoare. Astăzi au ajutat milioane de familii să învețe despre sănătatea genetică a copilului lor.

Testul Signatera a primit un premiu de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și este certificat ca fiind un instrument avansat în diagnosticul cancerului. După cum sa menționat, testul este disponibil în Ungaria la Laboratorul PentaCore. Eșantionarea are loc în Ungaria, dar testul este deja efectuat în laboratorul american. Durează două săptămâni după o comandă completă și formală pentru ca testul Signatera să obțină rezultate de secvențiere pentru țesutul tumoral depus. Apoi durează încă trei săptămâni pentru a efectua un studiu personalizat bazat pe mutațiile individuale.