Metypred 16 mg comprimate (100x)

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

metypred

Metypred 4 mg comprimate
Metypred 16 mg comprimate
metilprednisolon

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris personal pentru dumneavoastră. Nu trebuie transmis altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Conținutul acestui prospect :

1. Ce este Metypred și pentru ce se utilizează?

2. Înainte de a lua Metypred

3. Cum să luați Metypred?

4. Posibile efecte secundare

5 Menținerea lui Metypred


Substanța activă din Metypred este metilprednisolonă.

Fiecare comprimat Metypred conține 4 mg sau 16 mg metilprednisolonă.

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, gelatină, stearat de magneziu și talc.

1. CE Metypred ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

Metilprednisolonul, substanța activă din Metprpris, este un medicament asemănător corticosteroizilor similar cu cortizonul. Corticosteroizii au o varietate de efecte asupra corpului uman, adesea folosite pentru ameliorarea simptomelor inflamației și a reacțiilor alergice.

Utilizarea Metypred în tratament

Tabletele AMetypred sunt utilizate pentru tratarea inflamației asociate cu diferite afecțiuni și boli, cum ar fi reumatismele, pielea, diverse boli respiratorii sau pulmonare. Metilprednisolonul este adesea combinat cu alte medicamente.

2. înainte de a lua metypred

Nu luați Metypred

- dacă aveți tuberculoză (TB),

- dacă aveți alte infecții netratate cauzate de bacterii sau viruși

- dacă sunteți sensibil (alergic) la oricare dintre ingredientele din Metypred (comprimatele Metypred conțin lactoză, dar acest lucru nu este suficient pentru a provoca simptome de intoleranță la lactoză).

Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Metypred dacă

- aveți orice boală acută, vătămare sau infecție sau sunteți pe punctul de a fi operat

- ulcer, diabet sau osteoporoză (osteoporoză)

- ar apărea nevoia oricărei vaccinări

Sarcina și alăptarea

Metilprednisolonul nu trebuie utilizat în mod normal în timpul sarcinii și alăptării. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Metilprednisolonul nu are, în general, nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Schimbările de dispoziție asociate terapiei sau întreruperii pot afecta performanța șoferului.

Alte medicamente

Efectele unor medicamente se pot modifica cu Metypred, iar unele medicamente pot schimba modul în care acționează Metypred. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați. Dacă trebuie să luați în mod regulat alte medicamente în plus față de Metypred, este important să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru administrarea medicamentelor de mai sus. Acest lucru se aplică atât medicamentelor eliberate pe bază de rețetă, cât și celor fără prescripție medicală. Dacă nu sunteți sigur cum să luați mai multe medicamente, adresați-vă farmacistului.

Spuneți medicului dumneavoastră că luați Metypred.

3. cum se ia ametypred?

Doza inițială este de obicei de 18 până la 96 mg/zi, în funcție de gravitatea afecțiunii tratate.

Doza uzuală de întreținere pentru adulți este de obicei de 4 până la 12 mg o dată pe zi, administrată dimineața. Pentru tratamentul pe termen lung, se recomandă administrarea dozei în fiecare dimineață.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză diferită. Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Nu trebuie să opriți sau să vă schimbați tratamentul cu Metypred fără a vă consulta medicul. Întreruperea bruscă a tratamentului pe termen lung cu cortizon poate duce la probleme acute de sănătate. Tratamentul trebuie întrerupt întotdeauna treptat timp de câteva săptămâni.

Deoarece tratamentul pe termen lung cu cortizon are anumite efecte secundare, testele de laborator și, dacă este posibil, testele de control sunt de obicei efectuate în timpul tratamentului.

Dacă uitați să luați Metypred

Dacă uitați să luați o doză, luați următoarea cât mai curând posibil. Nu luați niciodată o doză dublă sau dublă. Înainte de a pleca în vacanță sau pentru o călătorie mai lungă, asigurați-vă că aveți suficiente medicamente.

Supradozaj

Este puțin probabilă otrăvirea acută cu metilprednisolonă. Dacă în mod accidental ați depășit semnificativ supradozajul cu Metypred, contactați medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital de urgență. În cazul unei supradoze orale unice, tratamentul este simptomatic.În cazul unui medicament neabsorbit, se efectuează spălare gastrică și se administrează cărbune activ.

Tratamentul pe termen scurt cu Metypred de obicei nu provoacă efecte secundare.

Tratamentul pe termen lung poate duce adesea la dezvoltarea sindromului Cushing (fața lunară, obezitate, tulburări mentale, vindecarea întârziată a rănilor, hipertensiune arterială, osteoporoză, afecțiuni musculare, disfuncții sexuale, cataractă, inflamația pancreasului etc.). Tratamentul pe termen lung cu doze mari poate duce la atrofia suprarenalei, subțierea pielii și a oaselor.

Corticosteroizii reduc rezistența la infecții și pot masca simptomele infecției. În plus, pot interfera cu vindecarea rănilor și pot încetini cicatricile.

Numărul total de celule albe din sânge poate crește, numărul de trombocite poate crește, iar greutatea țesutului limfoid poate scădea. Poate exista o creștere a coagulării sângelui, ceea ce poate duce la un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge. pot apărea modificări ale dispoziției, de ex. concentrare crescută, insomnie, euforie. În cazurile mai severe, se pot dezvolta depresie (depresie), demență (psihoză).

Tratamentul general (sistemic) poate determina creșterea presiunii intraoculare, cataractă, cataractă.

Tratamentul pe termen lung poate provoca hipertensiune arterială.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Pentru a reduce efectele secundare, este prescris o dată pe zi (dimineața) sau, dacă starea permite, în fiecare dimineață pentru tratament pe termen lung.

A se păstra între 15-25 ° C.

Data expirării

Data de expirare este menționată pe cutie și pe recipient. Nu luați acest medicament după data de expirare.

Alte instrucțiuni

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Titularul autorizației de introducere pe piață

OGYI-T-1153/03-04 (100x, 30x 4 mg comprimate)

OGYI-T-1879/03-04 (30x, 100x 16 mg comprimate)

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 10 noiembrie 2009.