Rezumat legislativ

Modificarea etichetării zeaxantinei

A fost publicat Regulamentul de punere în aplicare a Comisiei Europene 2018/1132/UE care autorizează modificările referitoare la desemnarea noilor cerințe alimentare și etichetarea specială pentru zeaxantina sintetică.

zeaxantinei

Numai alimentele noi autorizate și incluse în lista UE în temeiul Regulamentului 2015/2283/UE pot fi introduse pe piață în Uniunea Europeană.
Zeaxantina naturală este un ingredient în dieta normală a omului, deoarece se găsește în multe fructe și legume verzi, precum și în gălbenușul de ou. De asemenea, este utilizat în prezent în suplimentele alimentare, astfel cum sunt definite în Directiva 2002/46/CE a Parlamentului European și a Consiliului. Decizia de punere în aplicare 2013/49/UE a Comisiei a autorizat introducerea pe piață a zeaxantinei sintetice ca ingredient alimentar nou în temeiul Regulamentului (CE) nr. 258/97 al Parlamentului European și al Consiliului cu un aport zilnic maxim de 2 miligrame. Zeaxantina sintetică autorizată prin Decizia de punere în aplicare 2013/49/UE este etichetată ca „zeaxantină sintetică” pe produsele alimentare care conțin substanța respectivă.

La 23 februarie 2018, DSM Nutritional Products Europe a trimis Comisiei o cerere de ștergere a termenului „sintetic” de pe numele unui aliment nou din lista UE și etichetarea alimentelor care îl conțin. Astfel, conform Regulamentului de punere în aplicare a Comisiei Europene 2018/1132/UE, utilizarea și cantitățile de zeaxantină nu se modifică, modificarea nu prezintă un risc pentru siguranță.

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 2017/2470 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament. Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, suplimentele alimentare care conțin zeaxantină sintetică pot fi introduse pe piață până la 3 septembrie 2019 și pot rămâne pe piață până la epuizarea stocurilor. Legislația va intra în vigoare în a douăzecea zi de la promulgare (13 august 2018).