Este chiar ghinion cu cancerul?

Conform literaturii internaționale de autoritate, mai mult de jumătate din cancerele ar putea fi prevenite. Un studiu publicat în revista Science pare să dovedească exact opusul: majoritatea cancerelor se datorează mai degrabă nenorocirii biologice decât stilurilor de viață nesănătoase sau defectelor genetice moștenite. Boala fatală poate fi prevenită - dacă da, cum - sau nu? Un expert recunoscut la nivel internațional, dr. L-am întrebat pe Edit Oláh, șeful Departamentului de Genetică Moleculară al Institutului Național de Oncologie.

maghiară

Ziua Mondială a fost anunțată la primul Congres mondial al Uniunii Mondiale împotriva Cancerului (UICC) împotriva cancerului de la Paris, în februarie 2000, pentru a comemora semnarea la 4 februarie a unui document istoric care solicită cooperarea globală împotriva cancerului.

- Care sunt defectele diviziunii celulare?
- Marea majoritate a mutațiilor tumorale apar după naștere, iar mutațiile care se acumulează în gene importante, combinate cu alți factori genetici și non-genetici, pot duce la dezvoltarea unei tumori detectabile clinic după câteva decenii. Multe mutații ne afectează celulele de-a lungul vieții.

- De ce majoritatea oamenilor încă nu dezvoltă cancer?
- Au un sistem de corecție a defectelor care funcționează bine (gene și proteine), care a fost stabilit cu multe sute de milioane de ani în urmă și a fost transmis de la părinți la descendenți, împiedicând mutațiile dobândite în timpul vieții individuale să pătrundă în descendenți în timpul diviziunii celulare, Defecte ADN în celule. Studiul nu face nicio mențiune asupra acestei importante circumstanțe non-accidentale.

- Principalele cauze ale cancerului pulmonar sunt fumatul, cancerul de piele este cauzat de expunerea excesivă la soare, iar cancerul de col uterin este cauzat de virusul HPV. unele tipuri. Acestea sunt deja trei tipuri de cancer, care pot depinde de noi și de stilul nostru de viață. Ce alte tipuri de cancer există care pot fi evitate cu un stil de viață adecvat?
- În plus față de cancerul pulmonar, alte 17 tipuri de cancer pot fi asociate cu fumatul: 6 tumori ale regiunii capului și gâtului (de exemplu, cavitatea bucală, cavitatea nazală, laringele, faringele); tumori gastrointestinale (esofag, stomac, ficat, pancreas); aici sunt incluse tumori ale sistemului excretor (rinichi, uretra, vezică) și chiar tumori genitale (colul uterin, ovar). Rezultatele cercetărilor efectuate la Institutul Național de Oncologie arată, de asemenea, că unele papilomavirusuri umane (HPV) pot fi asociate cu boli ale altor organe. Și atunci nici nu am vorbit despre riscul alcoolismului excesiv sau al factorilor de reproducere - hormoni.

- Există statistici privind proporția persoanelor care fac mișcare regulată și mănâncă mai sănătos?
- Există date în literatură care indică în mod clar că activitatea fizică regulată poate reduce riscul apariției unor cancer de colon, endometru și sân la bătrânețe. În Statele Unite, în 2014, unul din trei noi tipuri de cancer a apărut la o persoană supraponderală sau obeză cu un stil de viață sedentar și cu obiceiuri alimentare nesănătoase. În Europa și Ungaria, situația ar putea fi semnificativ mai bună.

- Genetica și factorii de mediu sunt frecvent citați drept cele două cauze principale ale cancerului. Există date despre cât de mult depinde de gene și cât de mult de factorii de mediu?
- La nivel celular, cancerul poate fi definit ca o boală genetică. Marea majoritate a cancerelor se dezvoltă la decenii după naștere din cauza defectelor genetice „dobândite”. Din câte știm, mai puțin de o zecime din tumori sunt cauzate de o genă defectă moștenită de la un părinte, de obicei la o vârstă mai mică, dar chiar și aici factori genetici și de mediu suplimentari influențează predispoziția moștenită la boală și riscul de cancer . Cercetările sunt în curs de desfășurare într-o imensă colaborare internațională, care implică experți din aproape cincizeci de țări, pentru a înțelege mai bine rolul factorilor genetici și de mediu din spatele cancerului. Este nevoie de aproximativ 5-10 ani de cercetare pentru a putea oferi un răspuns mai exact la întrebarea dvs.

- Existau atât de multe tipuri de cancer, sau este XXI. particularitate sec?
- Incidența tot mai crescută a cancerului a fost observată pentru prima dată în anii 1970. În 2014, 14,5 milioane de supraviețuitori au fost înregistrați în Statele Unite, față de 3 milioane în 1971. Aceasta înseamnă că numărul persoanelor care trăiesc cu cancer și numărul de supraviețuitori a crescut de aproape cinci ori în 43 de ani. Previziunile Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) pentru următorul deceniu sunt și mai șocante. Potrivit acestui fapt, numărul de noi tipuri de cancer va crește de la 14 milioane la 20 de milioane între 2015 și 2025, ceea ce va reprezenta o provocare uriașă - posibil imposibil de gestionat - pentru sistemul de sănătate.

- Deoarece aceste date alarmante pot fi explicate?
- Se spune că oamenii trăiesc mai mult (cancerul este mai frecvent la bătrânețe); grație oamenilor de știință, șansele de supraviețuire îndelungată după ce au fost diagnosticați cu cancer sunt în creștere, iar bolile sunt detectate din ce în ce mai devreme. Acest lucru poate fi adevărat, dar cel mai probabil motiv este că ne poluăm în mod constant și intens mediile externe și interne. Prevenirea este singura modalitate de a încetini schimbarea dramatică. Este de nădejde că, datorită muncii de sacrificiu a cercetătorilor în domeniul cancerului, vom obține o mai bună înțelegere a proceselor moleculare ale cancerului, stocul genetic al celulelor canceroase, care oferă noi posibilități pentru prevenirea, detectarea, diagnosticarea și tratamentul cancerului. Un bun exemplu în acest sens este că imediat după descoperirea genelor BRCA1 și BRCA2 în urmă cu 20 de ani, genetica cancerului a fost încorporată cu succes în screening-ul cancerului și la Institutul Național de Oncologie. Mutațiile genelor BRCA și predispoziția lor asociată cu cancerul moștenit sunt foarte rare în populația generală, dar abordarea screeningului molecular poate servi și ca exemplu pentru screeningul genetic al tumorilor comune - non-ereditare.