Dezinfectarea cu medicamente pentru prevenirea oamenilor. Sutelor li se administrează antibiotice în jurul fetei care a murit de meningită

Legislația Astăzi Semnele indică modificările anterioare și viitoare ale paragrafelor. Acest document este baza legală 1.

Pentru a imprima întreaga legislație, selectați pictograma de imprimare din antet! Statul are sarcina de a determina sistemul de condiții legate de furnizarea de medicamente. În acest context, statul definește un sistem de cerințe care asigură faptul că cei care au nevoie au acces la medicamente sigure și eficiente, de calitatea necesară.

Ca parte a activității statului pentru protecția și restabilirea sănătății umane, Adunarea Națională este ghidată de responsabilitățile sale, având în vedere că principalul scop al normelor privind producția, distribuția și utilizarea medicamentelor este protejarea sănătății umane și a recunoașterea faptului că piața medicamentelor de uz uman se caracterizează prin faptul că utilizatorul final al medicamentului, pacienții, are încă o influență redusă în alegerea medicamentului și întrucât, pe lângă cele de mai sus, aceste obiective trebuie realizate prin mijloace care nu împiedică dezvoltarea cercetării și dezvoltării medicamentelor sau a comerțului cu medicamente în Uniunea Europeană prin intermediul următoarei legi: 1.

List, List sau 2.

Viermi intestinali - Arcanum PHARMACY web farmacie medicină, tablete - magazin online, magazin online
Viermi tratamentul obezității

Domeniul de aplicare al actului 2. Studiul clinic 3.

În cazul medicamentelor de investigație pentru terapia genică și terapia cu celule somatice și care conțin organisme modificate genetic, termenul limită pentru administrarea procedurii de autorizare pentru un studiu clinic este de 90 de zile, inclusiv un termen maxim de șaptezeci și două de zile. Terapie celulară xenogenică dezinfectarea medicamentelor de investigație Produse medicamentoase pentru prevenirea utilizării umane Termenul administrativ pentru procedura de autorizare a unui studiu clinic este de douăsprezece luni, incluzând maximum unsprezece luni pentru pregătirea unei aprobări etice.

Asigurarea de răspundere civilă ar trebui să ofere o acoperire adecvată pentru cererile de despăgubire și daune care pot fi executorii în legătură cu un studiu clinic. Valabilitatea contractului necesită acordul organului de administrație farmaceutică de stat format pe baza rezoluției comitetului Consiliului științelor sănătății cu privire la problema eticii cercetării.

Dacă modificarea medicamentelor pentru prevenirea dezinfectării de uz uman poate fi decisă fără o decizie a autorității competente sau este de natură medicinală,.

Condiții pentru fabricarea medicamentelor 4. Producătorul unui medicament este o organizație economică care are o autorizație oficială pentru fabricarea medicamentului.

O autorizație de fabricare a unui medicament include, de asemenea, dreptul la vânzarea cu ridicata a unui produs auto-fabricat, cu condiția ca exercitarea activității de distribuție cu ridicata a medicamentelor să fie în alt mod conformă cu condițiile personale și materiale stabilite în legislația separată privind comerțul cu ridicata. distribuirea medicamentelor.

Ambalajul din fabrică al produselor livrate trebuie să poarte sigla producătorului astfel încât să poată fi identificat ulterior locul de origine al produselor. Pe baza notificării, administrația farmaceutică de stat decide asupra modificării autorizației în conformitate cu alineatul (1) în termen de treizeci de zile.

Certificatul oficial trebuie să conțină: o identificare a producătorului, denumirea, dezinfecția la fața locului a medicamentelor de uz uman, identificarea medicamentului specific sau a formei farmaceutice, c data inspecției la fața locului, d data certificatului și dovada rezultatului inspecției.

Medicamentele obținute în temeiul prezentului alineat nu pot fi utilizate în alte scopuri decât cele de cercetare. Orice medicament neutilizat trebuie aruncat.

Administrația farmaceutică de stat va fi notificată imediat despre încetarea activității de cercetare. Autorizația de introducere pe piață a medicamentului.