Simpatie - Semne de avertizare despre orice este legat de imunodeficiență

Imunodeficiența primară poate duce la o boală gravă, cum ar fi boala autoimună. Deși boala este incurabilă, există multe tratamente eficiente disponibile. Profesorul Margit Zeher, expert în boli imune, a declarat că în cazul infecțiilor recurente care nu răspund sau nu în mod adecvat la tratamentul antibiotic standard sau în cazul a două infecții bacteriene grave - artrita, măduva osoasă, meningita - imunodeficiență. Pneumonia confirmată radiologic, infecția cauzată de un agent patogen neobișnuit sau neobișnuit în localizarea sa, pielea recurentă, ganglionii limfatici, abcesele organelor interne, diareea cronică, pierderea în greutate, ciuperca orală fără antibiotice, febra recurentă, febra prelungită, antecedentele familiale pot indica PID spus.

Deteriorarea calității vieții pacienților este determinată parțial de infecțiile frecvente recurente, severe, neobișnuite, prelungite și de complicațiile acestora - bronhodilatație, degenerarea țesutului conjunctiv al plămânilor, fibroză. Pe de altă parte, ar trebui luate în considerare fenomene autoimune asociate, boli inflamatorii intestinale, anemie autoimună asociată cu dezintegrarea eritrocitelor și afecțiuni concomitente, tumori, eczeme, tulburări de creștere a pielii și a unghiilor.

Numărul de zile de tratament spitalicesc, și, prin urmare, numărul de zile petrecute la plata bolnavului, crește semnificativ în comparație cu populația medie, capacitatea de muncă scade, performanța pacienților, afecțiunile respiratorii, hematopoietice, hormonale, gastrointestinale și locomotorii se pot deteriora - expert numit gravitatea bolii.

Imunodeficiențele primare pot apărea la orice vârstă, majoritatea cazurilor diagnosticate la vârsta adultă fiind defecte ale celulelor B, condiții deficitare în anticorpi. PID este o afecțiune subdiagnosticată, unii pacienți nu au avut încă diagnosticul corect, astfel încât tratamentul lor nu a început încă. Timpul dintre primele simptome clinice și diagnostic este de obicei lung - în multe cazuri ani, decenii - ceea ce poate duce adesea la leziuni ireversibile, ireversibile ale organelor care afectează negativ rezultatul bolii, adică prognosticul. Viața socială, socială și privată a pacienților este redusă, oportunitățile de învățare și de angajare sunt afectate.

„În practica mea, tratez în prezent mai multe cazuri cu una sau o combinație diferită a bolilor autoimune enumerate mai sus, în plus față de PID, dintre care aproape 250 de forme au fost definite, iar cartarea lor genetică a fondului face obiectul cercetărilor în curs. marea majoritate a PID, aproximativ 60- 65% sunt deficiențe congenitale de anticorpi care necesită substituție imunoglobulină pe tot parcursul vieții, adică terapie pentru prevenirea infecțiilor, complicații, îmbunătățirea funcției pulmonare, reducerea spitalizărilor și asigurarea unei doze bune de calitate. și concentrații serice de imunoglobulină intermitente a unei populații sănătoase se poate realiza ”, a spus expertul.

Preparatele de imunoglobulină intravenoasă (IVIG) realizate din plasma a mii de donatori de sânge sănătoși sunt disponibile în Ungaria încă din anii 1980 și, mai recent, avem o formă subcutanată subcutanată (SCIG). În prezent, această terapie a fost detaliată la OEP, iar doza lunară este dată centrelor în mod personalizat. Principalele cerințe pentru formulările moderne sunt eficacitatea, siguranța, tolerabilitatea și ușurința de utilizare pe care formulările moderne le au în prezent pe piață. În general, formele comune de PID nu sunt încă vindecabile, dar pot fi echilibrate cu tratamentul detaliat mai sus. Unele forme rare, severe de PID în medicina pediatrică pot fi tratate cu transplant de celule stem, spune profesorul.

Vi s-a părut interesant articolul? imparte cu prietenii tai!