Boala Konovalov a coloanei vertebrale și a articulațiilor. Simptomele sindromului Wilson-Konovalov

konovalov

Artropatie pirofosfatică: simptome și caracteristici ale tratamentului

Corpul uman este de cca. Necesarul zilnic de cupru pentru oameni este de mg.

  • Scleroza substrală a plăcilor conjunctive afectează zona coloanei vertebrale.
  • Dispersia unei vertebre sau a unui con vertebral.
  • Magnet comun

Mai mult, ionul de cupru este un membru al durerii articulațiilor încheieturii mâinii principalelor enzime metabolice lizil oxidază, superoxid dismutază, citocrom C oxidază și așa mai departe. Boala Wilson încalcă cele două procese de schimb de cupru în ficat - principala biosinteză proteică medsvyazyvayuschego a coruloplasminei cuprului selectat în bilă, care îmbunătățește devine cupru nelegat în sânge.

Concentrațiile de cupru în diferite organe sunt cel mai frecvent crescute în ficat, rinichi, cornee și creier, ducând la deteriorarea toxică.

8. Tratamentul problemelor coloanei vertebrale (lumbago, hernie de disc etc.) cu un singur exercițiu

Tabloul clinic al bolii Wilson Boala Wilson se caracterizează prin polimorfism clinic. Primele manifestări ale bolii pot apărea în copilărie, adolescență, maturitate și mult mai puțin frecvent la maturitate.

Tabloul clinic în toate cazurile

Inelul Kaiser-Fleischer este implicat în procesul patologic al sistemului nervos. Forma abdominală a bolii Wilson se dezvoltă mai mult de 40 de ani. Semne tipice de afectare hepatică severă, cum ar fi ciroză hepatică, hepatită cronică, hepatită fulminantă.

Forma rigidă-aritmie-hiperkinetică a bolii Wilson se manifestă în copilărie. Manifestările inițiale includ rigiditate musculară, amiem, vorbire încețoșată, dificultăți în efectuarea mișcărilor mici, scăderea moderată a inteligenței.

Terapia progresivă pentru această formă a bolii se caracterizează prin prezența episoadelor de exacerbare și remisie.

Scleroza subcondrală: ce este această boală și cum să o tratați? - Iulie la încheietura mâinii

O formă imensă a bolii Wilson apare între 10 și 30 de ani. Simptomul predominant este tremurul.

În plus, pot exista bradikinezie, brady, sindrom psihoorganic sever, convulsii epileptice. Forma extrapiramidală-corticală a bolii Wilson este foarte rară. Începutul său este similar cu începutul oricăreia dintre formele de mai sus.

Se caracterizează prin crize epileptice, tulburări extrapiramidale și piramidale și deficiență mentală marcată. Diagnosticul bolii Wilson Examinarea oftalmică a unei lămpi divizate relevă inelul Kaiser-Fleischer. Studiile biochimice ale urinei au arătat că excreția crescută de cupru în urina zilnică și o scădere a concentrației de ceruloplasmină în sânge.

Metodele de vizualizare care utilizează CT cerebral și RMN relevă atrofia emisferelor cerebrale și a cerebelului, precum și a nucleilor bazali. Diagnostic diferențial La diagnosticarea bolii Wilson, neurologul trebuie să facă distincția între boala Parkinson, sindromul hepatocerebral, boala Gellervorden-Spatz.

Principala caracteristică diferențială a diagnosticului acestor boli este absența inelului Kaiser-Fleischer și tulburarea schimbului de cupru caracteristic bolii Wilson.

Tratamentul bolii Wilson Boala Konovalov a coloanei vertebrale și a articulațiilor pentru tratamentul patologic al bolii Wilson Desemnarea medicamentelor tiol, în special - D-penicilamină sau unitiola.

Ce este osteoscleroza subcondrală?

Medicamentul este principala boală konovalov a coloanei vertebrale și a articulațiilor cu toxicitate scăzută și posibilitatea utilizării pe termen lung în absența efectelor secundare. Tratamentul D-penicilaminei este condus de ani și chiar de viață la intervale scurte de șapte în caz de evenimente adverse trombocitopenie, leucopenie, ulcer gastric acut și așa mai departe. Uniotiolul este prescris pentru intoleranță la D-penicilamină.

Durata unui tratament este de 1 lună, apoi tratamentul este oprit timp de 2 luni. În majoritatea cazurilor, starea generală a pacientului se îmbunătățește, precum și rigiditatea simptomelor neurologice, reducerea hiperkineziei.

  1. Reumatism Geberd Reumatism sinovial Charcot Unii dintre termenii de mai sus reflectă semnificații clinice și patogenetice obiective, cum ar fi „artrita hipertrofică în vârstă” și, cel mai important, sunt rezistente la osteoartrita împotriva altor boli articulare.
  2. Boala Wilson-Konovalov - Simptome
  3. Tratamentul frecvent al brusturei.
  4. Pentru scleroza osoasă, cauza și tratamentul acesteia - Artrita iulie
  5. Modificări sub formă de convulsii și cavități; În țesutul articular: acest tip se numește osteoscleroză subcondrală.

În caz de dominanță hiperkinetică se recomandă mici cursuri neuroleptice cu rigiditate - levodopa, carbidopa, trihexifenidil. În caz de consecințe severe ale bolii Wilson, transplantul hepatic este necesar din cauza ineficienței tratamentului conservator străin.

Durerea de cot: ok

Cu un rezultat pozitiv al operației, starea pacientului se îmbunătățește și schimbul de cupru din corp este restabilit. Tratamentul suplimentar al pacientului este terapia imunosupresoare. Astăzi, în Rusia, metoda de bioperoperare a celulelor vii izolate ale splinei și ficatului a fost introdusă treptat în practica clinică ca așa-numit dispozitiv de „ficat auxiliar”. Tratamentul non-farmacologic al bolii Wilson implică prescrierea dietei 5.

Ce este scleroza subcondrală a coloanei vertebrale

Prognosticul și prevenirea bolii Wilson Diagnosticul în timp util al bolii Wilson și terapia adecvată medevsnizhayuschey pot normaliza starea generală a pacientului și metabolismul cuprului în organism. Prinderea constantă a formulărilor de tiol conform unui sistem desemnat de specialist permite susținerea activităților profesionale și sociale ale pacientului.

Pentru a preveni reapariția bolii Wilson, se recomandă testarea de laborator a sângelui și urinei pacientului de mai multe ori pe an. Ar trebui verificați următorii parametri: concentrațiile de cupru, ceruloplasmină și zinc. În plus, teste biochimice de sânge, analize generale de sânge și consultări regulate între un terapeut și un neurolog.

Simptome, cauze, diagnostic, tratament, complicații și consecințe. Dacă aceste simptome se termină odată cu vârsta, nu provoacă anxietate. Dar timpul trece, iar simptomele, dimpotrivă, se intensifică.

Centre de osteoscleroză

În plus, aceasta afectează negativ performanța școlară, ceea ce face mai greu pentru părinți să găsească un limbaj comun cu copilul lor. Este o limbă nepoliticoasă, proastă, ridică adesea vocea, iese din casă. Multă vreme, nimeni nu s-a gândit că astfel de tulburări ar putea fi asociate cu o boală precum boala Wilson-Konovalov. Boala Wilson-Konovalov - o afecțiune rară asociată cu o tulburare moștenită a metabolismului cuprului, care duce la depunerea excesivă în organele interne ale ficatului, corneei, creierului etc.

Baza bolii este eliberarea de cupru cu bilă. Boala apare în leziunile supraponderale ale ficatului și ale sistemului nervos central, inclusiv procesele patologice din organele vizuale și rinichii.

Cum se identifică patologia

Descris pentru prima dată de A. Wilson, în țara noastră - NA.

Incidența bolii 3: Boala este mai frecventă în rândul grupurilor etnice în care căsătoriile strâns legate sunt frecvente. Cei mai frecvenți sunt pacienții de sex masculin cu vârsta medie de un an. Dar boala se poate dezvolta la vârstnici.