Caronax - un supliment alimentar care conține 4 tipuri de extracte de ciuperci

OMS a declarat (1995, 2000, 2004) intervale specifice de IMC care sunt chiar un factor de risc în sine. Clasificare IMC (kg/m 2) Interval normal 18.50-24.99 Supraponderalitate 25,00 Pre-obezitate 25,00-29,99 Obes 30,00 I Obes 30,00-34,99 II - Obezitate timpurie cu comorbiditate 35,00-39,99 III - Boli fără co-morbiditate obezitate 40,00 ca obezitate crește semnificativ factorii de risc pentru multe boli. În faza de evaluare a studiului, modificarea favorabilă a greutății corporale (n = 30) a fost foarte semnificativă (P = 0,00194, Z = -3,100, diferență medie: 2,32 kg +/- 3,42 kg), în timp ce schimbarea favorabilă a IMC a fost, de asemenea, semnificativă (P = 0,00045, Z = -3,510, diferență medie: 1,06 kg/m 2 +/- 1,42 kg/m 2) poate fi evaluată. Pe parcursul a 12 săptămâni de utilizare a produsului, majoritatea pacienților au pierdut 12 kilograme în greutate, dar pierderea în greutate între 5 și 7 kilograme nu a fost neobișnuită.

4. MONITORIZAREA REACȚIUNILOR ADVERSE Este important de reținut că nu au fost raportate reacții adverse sau evenimente de siguranță în timpul intervalului de studiu de 12 săptămâni pentru a demonstra utilizarea în siguranță a produsului. 5. EFECTELE PSIHOLOGICE ALE UTILIZĂRII PRODUSULUI Utilizând măsuri de evaluare subiectivă validate, care sunt, de asemenea, populare în practica psihologică internațională, nu au fost găsite diferențe semnificative la participanți înainte și după studiu, dar este de remarcat faptul că două dintre elementele examinate au fost semnificativ. Opinia unanimă a participanților la studiu este că, în timpul utilizării produsului, viața lor este mai puțin afectată de alimente și că incidența dialogurilor neplăcute și a discuțiilor legate de diabetul lor a scăzut. Nu s-au observat modificări negative în legătură cu modificările zilnice, precum și modificările stilului de viață și ale dispoziției legate de diabetul lor.

6. REZUMAT În rezumat, voluntarii eterogeni au reușit să caracterizeze mai detaliat efectul produsului conform protocolului de studiu. Studiul a aplicat în mod consecvent și prospectiv protocolul principal dezvoltat. Doar doi participanți au fost excluși în primele două săptămâni ale studiului, care nu au demonstrat niciun succes în luarea propriilor medicamente anterioare. În parte, cu prezentul studiu clinic tradițional, este posibil să se contribuie la eforturile pentru o aplicabilitate optimă și, dacă este posibil, să se explice anumite moduri gândite anterior de a obține sănătate. Eficacitatea produsului a fost demonstrată în punctele de mai sus în prezentul studiu. Peter Bujtar MD, MSc (bioeng), DMD, doctorat cand. Cercetător responsabil de un studiu clinic