Faceți cunoștință cu fetița de 9 ani care s-a născut cu o tulburare atât de rară încât nici măcar nu are un nume

Când o întrebăm pe mama lui Katie Renfroe de nouă ani, Angie, ea jură că fiica ei este ca ceilalți copii.

Ea spune că Katie este fericită și îi place să facă ceea ce face orice alt copil. Dar faptul că s-a născut într-o stare incredibil de rară este atât de rar încât medicii nici măcar nu i-au dat încă un nume.

Katie Renfroe a fost diagnosticată cu megalencefalie la naștere, care este o mărire anormală a creierului - dar asta nu explică celelalte simptome ale copilului, inclusiv fața ei mărită și deformată.

În prezent, Katie poate fi hrănită doar printr-un tub și, de asemenea, suferă de crize regulate.

„Din câte știu, nimeni nu știe încă ce-i cu el. Am fost examinat pentru nanism și atât de mult, încât nici măcar nu-mi mai amintesc totul - dar întotdeauna se dovedește că nu suferă de el ”, a explicat mama fetiței, Angie, care a mai spus că fiica ei a avut mai multă intervenție chirurgicală decât a făcut o persoană obișnuită.de-a lungul vieții.

Ea a trecut deja de o intervenție chirurgicală pe creier care a fost necesară la vârsta de nouă luni pentru a reduce numărul de cincizeci (!) De convulsii pe zi.

Din fericire, există întotdeauna cineva din familia Florida care să aibă grijă de fetiță: Katie are șapte frați - și există chiar frați vitregi în familia aglomerată.

Dr. Roman Yusupov monitorizează dezvoltarea fetiței încă de la naștere. Un expert în bolile genetice ale copilăriei a spus-o astfel: „N-am văzut niciodată ceva abordabil. Starea ei este cu adevărat unică ”, a explicat el, adăugând că organele fetiței sunt victime ale unui fel de excrescență, dar nici ea nu poate oferi un diagnostic specific.

Ar putea fi cu ușurință o boală individuală care va fi numită după Katie, scrie Mirror.