Autor: fetiță furnicată

Scara EDSS

timp de citire: 4 minute

Scara EDSS (Scala extinsă a stării de handicap) este un test care cuantifică gradul de dizabilitate cauzat de scleroza multiplă. Scara a fost creată de neurologul american John Francis Kurtzke în 1983, deci este adesea menționată ca Scara lui Kurtzke (Scara Kurtzke). Testul este, de asemenea, utilizat de medicii practicanți pentru a monitoriza starea pacienților lor, dar este în primul rând popular în cercetare. Aceștia folosesc EDSS pentru a grupa pacienții în diferite stadii și pentru a monitoriza cât de bine un tratament îmbunătățește simptomele bolii.

Obezitatea la adolescenți poate duce la SM

Potrivit unui nou studiu, obezitatea tinerilor adulți de origine genetică crește șansele de a dezvolta scleroză multiplă. Cantitativ, oricine trece de la categoria supraponderală a indicelui de masă corporală IMC la categoria obeză este cu 40% mai probabil să fie SM. Aceasta înseamnă o creștere în greutate de aproximativ 68-70 kg până la 80 kg pentru o femeie cu înălțime medie.

Schimbarea dimensiunii leziunii pe termen lung

Este de mult cunoscut faptul că, în momentul decesului unui pacient cu scleroză multiplă, 20-40% din leziunile lor se află într-o stare de creștere lentă și moartea activă a mielinei apare la margini. Deoarece știm acest lucru pe baza examenelor de autopsie, care, prin definiție, oferă doar informații cu privire la starea unui singur punct de timp smuls, acest lucru nu spune nimic despre rata de creștere a leziunilor.

Cu toate acestea, o serie de scanări RMN care tocmai s-au încheiat, cu o durată de 23 de ani, au ajuns la realizarea surprinzătoare că, în ciuda creșterii constante observate în multe locuri, dimensiunea tuturor leziunilor scade în timp. Acest rezultat poate fi explicat prin simulările conform cărora creșterea continuă este compensată de absorbția și mai rapidă a țesuturilor deteriorate. Astfel, caracteristica principală a leziunilor nu este creșterea și expansiunea, ci distrugerea țesuturilor.

Ce este corelația?

timp de citire: 2-3 minute

În limbajul comun, corelația înseamnă reciprocitate, interdependență. Această din urmă definiție este cea care dă cea mai mare neînțelegere conceptului de corelație utilizat într-un mediu matematic sau statistic. Căci atunci când întâlnim cuvântul corelație într-un text științific, nu se pune problema unei relații cauzale. Acest lucru este de reținut atunci când citiți publicații științifice.

Microsângerarea cerebrală este mai frecventă în SM

hemoragii cerebrale (AMV) sunt leziuni vasculare mici, care nu prezintă simptome perceptibile și pot fi detectate doar prin RMN. Numărul lor crește odată cu vârsta la inactivitate, dar sunt mai frecvente la diabet, fumat, hipertensiune arterială și atacuri cerebrale anterioare.

Potrivit unui nou studiu, apariția microragiilor cerebrale a la pacienții cu scleroză multiplă de asemenea mai frecvent comparativ cu populația medie. Dintre cei 445 de pacienți cu SM care au fost supuși RMN, 14% au găsit cei cu vârsta sub 50 de ani sângerând, comparativ cu 3% dintre cei sănătoși. În grupul de vârstă peste 50 de ani, 20% dintre cei cu SM au fost afectați, în timp ce doar 7% dintre persoanele în vârstă sănătoase au fost afectate. În plus, cu cât micro-sângerările se găsesc în creierul unei persoane, cu atât sunt mai mari limitările fizice și cognitive cu care s-a luptat pacientul. (În calcularea acestor relații, factorii de influență cunoscuți, cum ar fi vârsta, hipertensiunea și volumul creierului, sunt întotdeauna considerați și scăzuți.)

Deci, cu cât mai multe micro-sângerări apar neobservate în creierul unui pacient cu SM, cu atât mai devreme va suferi tulburări fizice și cognitive. Cel mai bun leac pentru micro-sângerare este prevenirea, pentru că în prezent nu avem terapie pentru asta.

Cercetătorii suspectează că sângerarea este, de asemenea, mai frecventă în SM datorită creșterii bolilor cardiovasculare, hipertensiunii, obezității, diabetului, tulburărilor metabolismului grăsimilor, migrenelor etc., pe măsură ce boala progresează. probabilitatea incidenței. Cu toate acestea, toți aceștia sunt factori de risc pentru micro-sângerare în creier.

Cum se testează drogurile?

Etapele cercetării clinice

timp de citire: 9 minute

Cercetătorii din industria farmaceutică lucrează pentru a face medicamentele utilizate în prezent și mai eficient datorită dezvoltărilor ulterioare și pentru a găsi un remediu pentru bolile incurabile până acum. Asamblarea unei noi molecule sau medicament este urmată de o serie de experimente care durează ani. Scopul acestui lucru este cartografierea puterii de vindecare și a posibilelor efecte secundare ale unei substanțe noi. Studiile clinice ale medicamentelor pot garanta că o substanță nouă va ajunge în mâinile pacienților numai dacă este sigur și cu adevărat eficient boala pacientului.

Diagnostic RRMS prin test de sânge

Cercetătorii de la o universitate din Ierusalim au dezvoltat un test de sânge pentru a diagnostica boli care sunt asimptomatice într-un stadiu incipient sau care prezintă simptome caracteristice multor alte boli și, prin urmare, sunt dificil de diagnosticat. De obicei, acestea sunt forme de scleroză multiplă recidivant-remisivă, diabet de tip 1, leziuni cerebrale traumatice sau ischemice și inflamații și cancer de pancreas.

Principiul de bază al tehnologiei este că atunci când celulele încep să moară, ADN-ul din ele este eliberat și începe să circule în sânge. Din modelul chimic al acestui proces se poate deduce cauza morții celulare, adică boala pacientului.

Pentru a dezvolta în continuare noua descoperire, echipa de cercetare a primit deja un grant de 1,2 milioane de dolari, sau aproximativ 330 milioane HUF, de la o companie de investiții.

Există, de asemenea, condiții mecanice pentru mielinizare

Structura învelișului de mielină (adică mielinizarea) depinde nu numai de semnale chimice, ci și de semnale mecanice. (Teaca de mielină este învelișul care înconjoară cozile celulelor nervoase responsabile de comunicare și a căror degenerare duce la apariția simptomelor de SM.)

Potrivit știrilor articolului Nature de acum câteva zile, el este responsabil pentru construirea tecii de mielină Celulele Schwann ele răspund la stimuli mecanici activând molecule a căror prezență inițiază mielinizarea.

Au existat indicații în trecut că proprietățile mecanice ale țesutului cerebral afectează comportamentul celulelor care construiesc mielina. Pentru prima dată, experimentele pe animale au arătat că acesta este într-adevăr cazul: sunt necesare anumite condiții mecanice pentru a iniția mielinizarea.

Deoarece majoritatea tratamentelor care modifică boala până în prezent au un efect chimic, această descoperire deschide noi porți demielinizares (adică moartea învelișului de mielină) în boli, inclusiv scleroza multiplă. Într-adevăr, dacă putem cartografia complet proprietățile mecanice (de exemplu, densitatea, tensiunea, elasticitatea) necesare pentru mielinizare, putem profita de aceste cunoștințe pentru remielinizare (adică, reconstruirea unei tecii de mielină distruse).

Stimularea mecanică a fost mult timp o metodă bine-cunoscută și acceptată de vindecare a leziunilor osoase și musculare. După o fractură osoasă, de exemplu, merită să încărcați zona rănită cu greutăți, deoarece promovează nașterea de noi celule osoase. Ceva similar se întâmplă cu celulele de mielină.

Boli cronice cu SM

De mult timp se știe că comorbiditățile asociate cu SM afectează viața pacienților în mai multe moduri, cum ar fi creșterea timpului necesar pentru a face un diagnostic și reducerea calității vieții. Cercetătorii de la o clinică americană de neurologie într-un studiu de trei ani au fost curioși cu privire la efectele anumitor boli cronice asupra SM.

Daclizumab a fost aprobat în Statele Unite

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat utilizarea daclizumab pentru tratamentul pacienților cu SMRR.

Mecanismul de acțiune al daclizumab a fost deja descris. De asemenea, s-a dovedit a fi mai eficient decât tratamentul cu placebo și interferon la om. La 1 și aproape 3 ani de urmărire, pacienții tratați cu daclizumab au prezentat mai puține recidive.

Frumusețea este că noul medicament poate fi administrat doar celor care au reacționat deja slab la cel puțin alte două tratamente. Acest lucru se datorează faptului că efectele secundare ale daclizumab pot fi foarte grave, inclusiv tulburări imune - de ex. poate duce la inflamația colonului, reacții cutanate, umflarea ganglionilor limfatici, imunitate redusă la infecții - sau chiar leziuni hepatice fatale. Din acest motiv, daclizumab este disponibil în prezent doar într-un program de distribuție limitat, iar starea de sănătate a pacienților este atent monitorizată.

Cele mai frecvente efecte secundare nu au fost, desigur, atât de severe. Majoritatea pacienților au prezentat simptome asemănătoare gripei și gripelor, infecții ale tractului respirator superior, dureri în gât, dermatită, erupții cutanate, eczeme, ganglioni limfatici măriti și depresie în anii studiului în sine.