Chistul plexului coroidian - Chist cranian la vârsta fetală

Plexul coroid este partea creierului care nu afectează gândirea, dezvoltarea personalității sau alte funcții ale creierului, dar este mult mai responsabilă pentru producerea fluidului care protejează și hrănește creierul, precum și măduva spinării. În cazul în care la ecograf se observă o cavitate plină de lichid în plexul coroid, vorbim de un chist plex coroidian (CPC).

cranian

Cât de periculos pentru copil?

Deși cauza exactă este necunoscută, CPC este observat la 1-3% dintre fături la așa-numita examinare cu ultrasunete genetică între 16 și 20 de săptămâni de gestație. În acest caz, fătul este deja suficient de mare pentru a detecta deformări incompatibile cu viața sau semne de anomalii care necesită intervenții chirurgicale sau îngrijiri pe termen lung după naștere.

CPC poate fi unilateral (unilateral), dar poate apărea pe ambele părți (bilaterale), poate varia ca dimensiune și formă și poate duce la mai mult de un făt.

Indiferent de mărimea, forma și cantitatea chistului plexului coroidian, CPC nu este o tumoare sau cancer, nu este periculos pentru copil și al treilea trimestru de sarcină și este de obicei complet absorbit între 24 și 26 de săptămâni, dar poate, de asemenea, apar la copii sau adulți complet sănătoși.detectabile.

Dacă CPC se găsește la făt la ultrasunete, toate organele și părțile corpului sunt examinate în detaliu pentru a detecta anomalii suplimentare (de exemplu, inima deformată, capul, mâinile, picioarele sau creșterea reziduală). Dacă CPC nu este asociat cu nicio altă tulburare, vorbim despre cpc izolat.

Corelarea CPC cu boala Edwards

Este îngrijorător faptul că, deși CPC singur este inofensiv pentru făt, acesta poate fi asociat cu un anumit marker moale. Termenul de marker moale înseamnă că prezența CPC singură nu diagnosticează această altă tulburare, dar în unele cazuri poate fi asociată cu aceasta.

O parte cheie a testului general de screening al anomaliilor este screeningul anomaliilor cromozomiale, care este asociat cu sarcina 11-14. funcționează cel mai fiabil într-o săptămână. Primul test genetic în timpul sarcinii

CPC este o tulburare gravă a dezvoltării, Boala Edwards (Trisomia 18), deoarece aproximativ jumătate dintre copiii anormali Edwards au prezentat un chist cranian. Cu toate acestea, experții subliniază, de asemenea, că acești fături au găsit și alte tulburări de dezvoltare care afectează cel mai mult inima, mâinile și picioarele.

La majoritatea fetușilor cu boala Edwards, sarcina se încheie cu avort spontan, copiii născuți în viață având aprox. jumătate trăiesc la o lună și doar 10% la 1 an, deși datorită progreselor în medicină și procedurilor chirurgicale, adolescentul Edwards este acum cunoscut ca fiind morbid. Incidența bolii este mai mare la femeile în vârstă în timpul sarcinii. Tabelul de mai jos arată cum crește riscul bolii odată cu vârsta maternă și prezența CPC:

Vârstă

Numai riscul asociat cu vârsta

Risc în prezența CPC

Relația dintre CPC și boala Down

CPC se referă la o altă tulburare de dezvoltare, Sindromul Down se poate referi și la. Cu toate acestea, experții subliniază că anomaliile ultrasunetelor, cum ar fi o faldă a grosimii mai mari de 3 mm, lipsa osului nazal în primul trimestru, un decalaj între degetul mare și degetul adiacent, o indicație mult mai puternică a sindromului Down decât CPC, membre, dilatare pelviană, intestine ecogene și pete ecogene pe inimă.

Care sunt șansele ca bebelușul să aibă sindromul Down sau sindromul Edwards?

Multe probleme și probleme pot apărea în timpul sarcinii. De cele mai multe ori, nici măcar nu credem că, din păcate, nu toți făturile sunt sănătoase. Boala Down este cea mai frecventă anomalie cromozomială. Cum se depistează boala Down?

Din păcate, în acest caz, opinia experților este împărțită. Deși marea majoritate a făturilor cu CPC izolat sunt complet normale, cercetările arată că riscul bolii Edwards, deși este încă foarte scăzut, crește semnificativ de la 1: 3000 la 1: 300 în acest caz.

În timp ce unii medici subliniază faptul că nici un făt CPC izolat nu a avut patologie Edwards pe parcursul carierei de 25 de ani, alții subliniază importanța sonografiei și, în special, examinarea detaliată a mâinilor înainte de diagnostic.

Dacă nu se constată altă anomalie decât CPC, adică CPC izolat, riscul ca fătul să aibă o anomalie cromozomială este mai mic de 1%. Potrivit acestui fapt, 99% sunt complet sănătoși și nu prezintă anomalii cromozomiale!

Ce poate face părintele?

În urma diagnosticului, unul dintre cele mai importante este un examen ecografic nou și detaliat efectuat de un sonograf cu experiență care se ocupă în mod specific de tulburări de dezvoltare. Numai atunci diagnosticul CPC izolat poate fi confirmat.

Dacă se găsesc alte anomalii în plus față de CPC, părintele poate decide să aștepte sau să fie supus testării lichidului amniotic (amniocenteză). Deși ultrasunetele pot detecta multe semne de anomalii cromozomiale, numai amniocenteza poate fi sigură că un copil nu are nicio anomalie genetică. În timp ce un test de lichid amniotic oferă un răspuns clar, nu este inofensiv! Indiferent dacă bebelușul este sănătos sau nu, procedura poate provoca avort spontan.

În timpul amniocentezei, efectuată de obicei în al doilea trimestru, se utilizează o seringă cu ac subțire pentru a preleva lichidul amniotic din abdomenul mamei prin abdomenul mamei, care este apoi examinat prin testul FISH și/sau cariotip. De obicei, ar trebui să așteptați cel puțin 2 săptămâni pentru rezultat și va detecta boala Down și alte trisomii cu o precizie de 99%. Dacă rezultatul amniocentezei este negativ, nu sunt necesare alte teste, caz în care CPC poate fi considerat ca o etapă a dezvoltării fetale care nu prezintă un risc pentru sănătatea copilului.

Deși aceasta este o problemă care poate fi decisă doar de un părinte, în consultare cu medicul dumneavoastră, mulți medici spun că nu merită să vă asumați riscul avortului spontan cu amniocenteză dacă ultrasunetele repetate nu relevă alte anomalii decât CPC. În acest caz, riscul intervenției este mai mare decât șansa ca bebelușul să aibă o tulburare genetică.

Dacă părintele alege să aștepte, dezvoltarea fetală este monitorizată prin mai multe ecografii sau examinată în detaliu după naștere. Diagnosticul CPC este înspăimântător, dar rețineți că, de obicei, este auto-absorbit până în a 6-a lună de sarcină, iar marea majoritate a bebelușilor născuți în acest fel sunt complet sănătoși.

Sursă: WEBPeteg
Cs. K., traducător; NetDoktor.de
Recenzat de: Dr. Orsolya Osikóczki, medic generalist

Recomandarea articolului

O dietă sănătoasă și echilibrată pentru copii mici și adolescenți.

Puteți chiar să vă vindecați acasă tratând simptomele inițiale la timp. (X)

Până în a patra lună, bebelușul este deja în mișcare constantă și oasele sale devin mai ferme, astfel încât mama lui este mai probabil să simtă.

Până în a douăzecea săptămână, capul bebelușului are deja 47 mm în diametru și cântărește aproximativ 30 dkg, în timp ce auzul fătului devine mai ascuțit.

După a douăsprezecea săptămână, nu mai vorbim despre un embrion, ci despre un făt. Înălțimea șezutului bebelușului (cap-la-fese, CRL) este deja mai mare.

În ziua 56 după fertilizare, organele embrionului sunt formate aproximativ. Embrionul este deja capabil să efectueze mișcări reflexe și continuu.

În primele luni după focar, nu s-a considerat că COVID-19 prezintă un risc mai mare pentru femeile însărcinate și făturile acestora. Între timp.

Sughițurile sunt un fenomen fiziologic, o contracție intermitentă, involuntară a diafragmei care poate apărea încă din vârsta fetală. Ce cauzează acest lucru.

În prezent, sarcinile sunt de cca. 4 la sută au simptome de diabet - 3 din 1.000 de femei aflate la vârsta fertilă au deja diabet.

Cercetătorii au identificat doi noi biomarkeri pentru a ajuta la diagnosticarea toxemiei gestaționale și la detectarea riscului de boală.